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Cassava Sciences: US-Justizministerium stellt Ermittlungen zu Forschungsfehlverhalten bei simufilam ein
Das US-Justizministerium hat seine Untersuchung gegen Cassava Sciences wegen mutmaßlichen Forschungsfehlverhaltens im Zusammenhang mit dem experimentellen Alzheimer-Medikament simufilam eingestellt, vier Monate nachdem eine damit zusammenhängende Strafanzeige fallengelassen wurde. Cassava hatte die Alzheimer-Entwicklung von simufilam im vergangenen Jahr nach enttäuschenden Studienergebnissen gestoppt. Das Unternehmen hatte zuvor Vorwürfe der US-Börsenaufsicht SEC wegen irreführender Studienangaben mit einer Geldstrafe beigelegt und entwickelt simufilam nun für Epilepsie im Zusammenhang mit der tuberösen Sklerose (TSC).» Mehr auf finance.yahoo.com
Cassava Sciences veröffentlicht gescheiterte Phase‑3‑Daten zu Simufilam und verlagert Fokus auf Epilepsie
Die im Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease publizierten Phase‑3‑Studien RETHINK‑ALZ und REFOCUS‑ALZ erreichten weder die ko‑primären noch die sekundären Endpunkte, weshalb Cassava die Alzheimer‑Entwicklung von Simufilam eingestellt hat. Das Unternehmen plant stattdessen eine Phase‑2‑Proof‑of‑Concept‑Studie für Simufilam bei Epilepsie im Zusammenhang mit Tuberöser Sklerose. Cassava verzeichnete zuletzt starken Cash‑Burn und einen Nettoverlust von 106 Mio. USD in 12 Monaten, die Marktkapitalisierung fiel auf rund 102,4 Mio. USD; die Bilanz zeigt jedoch ein Current Ratio von 2,27. Exploratorische Post‑hoc‑Analysen zeigten in Teilgruppen kurzfristige Hinweise auf Wirksamkeit, wurden aber nicht konsistent repliziert.» Mehr auf de.investing.com
Cassava Sciences erzielt Vergleich über 31,25 Mio. USD in Wertpapier-Sammelklage
Cassava Sciences und CFO Eric J. Schoen einigten sich auf eine Zahlung von 31,25 Mio. USD zur Beilegung einer konsolidierten Wertpapier-Sammelklage, die Ansprüche für den Zeitraum 14. September 2020 bis 12. Oktober 2023 umfasst. Die Zahlung soll Januar 2026 in ein Treuhandkonto eingezahlt werden und führt nach endgültiger gerichtlicher Genehmigung zur Entlastung der beklagten Führungskräfte; das Unternehmen betont kein Eingeständnis von Fehlverhalten. Parallel belastet die FDA das Unternehmen mit einem vollständigen klinischen Halt für die Simufilam-Studie und verlangt zusätzliche präklinische Daten sowie Protokolländerungen, was den Studienstart verzögert.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0,00 | - |
| Bruttoeinkommen | −170,43k | 98,93% |
| Nettoeinkommen | −9,21 Mio | 63,30% |
| EBITDA | −9,04 Mio | 68,01% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 87,07 Mio€ |
Anzahl Aktien | 48,31 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 4,21€ - 0,97€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | -0,83 |
KGV (PE Ratio) | −0,97 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,07 |
KBV (PB Ratio) | 1,26 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Cassava Sciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Medikamente für neurodegenerative Krankheiten. Der führende therapeutische Produktkandidat ist Simufilam, ein niedermolekulares Medikament, das sich in der klinischen Phase 2b befindet, und der diagnostische Produktkandidat ist SavaDx, ein blutbasierter Biomarker/Diagnostikum zur Erkennung der Alzheimer-Krankheit. Das Unternehmen war früher als Pain Therapeutics, Inc. bekannt und änderte im März 2019 seinen Namen in Cassava Sciences, Inc. Cassava Sciences, Inc. wurde 1998 gegründet und hat seinen Sitz in Austin, Texas.
| Name | Cassava Sciences |
| CEO | Richard Jon Barry |
| Sitz | Austin, tx USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 26.11.2001 |
| Mitarbeiter | 30 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | SAVA |
Frankfurt | PX91.F |
Düsseldorf | PX91.DU |
München | PX91.MU |
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