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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +6,98 (+176,98%). Der Median liegt bei +6,98 (+176,98%).

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  • I-Mab: Givastomig erzielt 18% Ansprechrate in Phase‑1‑Studie bei metastasiertem Magenkrebs

    I-Mab meldet eine objektive Ansprechrate von 18% für den bispezifischen Antikörper Givastomig in einer Phase‑1‑Studie mit 45 stark vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Magenkrebs; die Ansprechraten waren unabhängig vom Claudin‑18.2‑Expressionslevel. Die Krankheitskontrollrate lag bei 49%, das mediane progressionsfreie Überleben bei 2,96 Monaten und das mediane Gesamtüberleben bei 7,49 Monaten. Häufige behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren Anämie, Leukopenie und Übelkeit, es wurden keine neuen Sicherheitssignale berichtet. I-Mab plant Topline‑Daten aus der Phase‑1b für Q1 2026 und eine globale randomisierte Phase‑2‑Studie, entwickelt Givastomig mit ABL Bio und strebt eine Umfirmierung sowie ein Zweitlisting in Hongkong an. » Mehr auf de.investing.com


  • I-Mab schließt Rekrutierung für Givastomig‑Phase‑1b-Studie vorzeitig ab

    I-Mab hat die Patientenrekrutierung für die Dosis-Expansionskohorten der Phase‑1b-Studie zu Givastomig vorzeitig beendet und will Topline-Daten für Q1 2026 liefern. Frühere Daten zeigten eine objektive Ansprechrate von bis zu 83 % in ausgewählten Dosierungen; I-Mab übernahm zudem Bridge Health Biotech und teilt die Entwicklungsrechte für Givastomig außerhalb Großchina und Südkorea mit ABL Bio. Das Unternehmen berichtet über eine solide Bilanz und Analystenziele zwischen 5 und 7 USD je Aktie. » Mehr auf de.investing.com


  • I-Mab stärkt Onkologie-Portfolio durch Übernahme von Bridge Health und Rechte an Givastomig

    I-Mab übernimmt Bridge Health und sichert sich damit die Rechte am Krebsmedikament Givastomig, was zukünftige Lizenzgebühren reduziert und die Entwicklung beschleunigt. Das Unternehmen meldet positive Phase-1b-Daten für Givastomig bei metastasiertem Magenkrebs und erfüllt wieder die NASDAQ-Mindestkursanforderung. Analysten sehen in Givastomig einen wichtigen Werttreiber für I-Mab. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte I-MAB SPONS.ADS/1 -,0001 einen Umsatz von 0,00 und ein Nettoeinkommen von 651,82k
(EUR) Juni 2025
YOY
Umsatz 0,00 -
Bruttoeinkommen 0,00 -
Nettoeinkommen 651,82k -
EBITDA 842,49k -

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+250,24 Mio
Anzahl Aktien
81,83 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+5,92 - +0,52
Dividenden Nein
Beta
1,46
KGV (PE Ratio)
33,82
KGWV (PEG Ratio)
+1,05
KBV (PB Ratio)
+1,22
KUV (PS Ratio)
0,00

Unternehmensprofil

I-Mab, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, erforscht, entwickelt und vermarktet Biologika zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Es entwickelt Felzartamab, einen CD38-Antikörper, der sich in der Phase 1b/2a für Patienten mit membranöser Nephropathie befindet; Eftansomatropin alfa, ein lang wirkendes menschliches Wachstumshormon, das die klinische Phase 3 zur Behandlung von pädiatrischem Wachstumshormonmangel abgeschlossen hat; TJ107, ein rekombinantes menschliches IL-7, das sich in der Phase 2 zur Behandlung von krebsbedingter Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; und Lemzoparlimab, ein monoklonaler CD47-Antikörper, der die klinische Phase 2 abgeschlossen hat. Zu den Produktkandidaten gehören auch Enoblituzumab, ein humanisierter B7-H3-Antikörper, der sich in Phase 2 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs und anderen onkologischen Erkrankungen befindet, sowie Efineptakin, ein rekombinanter humaner IL-7-Antikörper mit langer Wirkungsdauer, der sich in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung von Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; TJ210, ein monoklonaler Antikörper gegen menschliches C5aR1, der sich in Phase 1 für die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen befindet; Plonmarlimab, ein monoklonaler GM-CSF-Antikörper für Entzündungen und CRS-bezogene Therapien; Uliledlimab, ein CD73-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 2 zur Behandlung von soliden Tumoren und in der Onkologie befindet; TJ-L14B, ein PD-L1-basierter, tumorabhängiger T-Zell-Engager für solide Krebserkrankungen; und TJ-CD4B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Magenkrebs und andere Krebsarten, sowie TJ-L1IF, ein PD-L1/IFN-a-Antikörper-Zytokin-Fusionsprotein für solide Tumore und TJ-C64B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Eierstockkrebs und andere Krebsarten. I-Mab hat strategische Kooperationsvereinbarungen mit AbbVie Ireland Unlimited Company; Sinopharm Group Co. Ltd; PT Kalbe Genexine Biologics; und Roche Diagnostics. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Shanghai, der Volksrepublik China.

Name
I-MAB SPONS.ADS/1 -,0001
CEO
Xi-Yong Fu
Sitz Rockville,
China
Website
Sektor
Grundstoffe
Industrie
Chemikalien
Börsengang
17.01.2020
Mitarbeiter 32

Ticker Symbole

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