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Prognose
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I-Mab: Givastomig erzielt 18% Ansprechrate in Phase‑1‑Studie bei metastasiertem Magenkrebs
I-Mab meldet eine objektive Ansprechrate von 18% für den bispezifischen Antikörper Givastomig in einer Phase‑1‑Studie mit 45 stark vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Magenkrebs; die Ansprechraten waren unabhängig vom Claudin‑18.2‑Expressionslevel. Die Krankheitskontrollrate lag bei 49%, das mediane progressionsfreie Überleben bei 2,96 Monaten und das mediane Gesamtüberleben bei 7,49 Monaten. Häufige behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren Anämie, Leukopenie und Übelkeit, es wurden keine neuen Sicherheitssignale berichtet. I-Mab plant Topline‑Daten aus der Phase‑1b für Q1 2026 und eine globale randomisierte Phase‑2‑Studie, entwickelt Givastomig mit ABL Bio und strebt eine Umfirmierung sowie ein Zweitlisting in Hongkong an. » Mehr auf de.investing.com
I-Mab schließt Rekrutierung für Givastomig‑Phase‑1b-Studie vorzeitig ab
I-Mab hat die Patientenrekrutierung für die Dosis-Expansionskohorten der Phase‑1b-Studie zu Givastomig vorzeitig beendet und will Topline-Daten für Q1 2026 liefern. Frühere Daten zeigten eine objektive Ansprechrate von bis zu 83 % in ausgewählten Dosierungen; I-Mab übernahm zudem Bridge Health Biotech und teilt die Entwicklungsrechte für Givastomig außerhalb Großchina und Südkorea mit ABL Bio. Das Unternehmen berichtet über eine solide Bilanz und Analystenziele zwischen 5 und 7 USD je Aktie. » Mehr auf de.investing.com
I-Mab stärkt Onkologie-Portfolio durch Übernahme von Bridge Health und Rechte an Givastomig
I-Mab übernimmt Bridge Health und sichert sich damit die Rechte am Krebsmedikament Givastomig, was zukünftige Lizenzgebühren reduziert und die Entwicklung beschleunigt. Das Unternehmen meldet positive Phase-1b-Daten für Givastomig bei metastasiertem Magenkrebs und erfüllt wieder die NASDAQ-Mindestkursanforderung. Analysten sehen in Givastomig einen wichtigen Werttreiber für I-Mab. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0,00 | - |
| Bruttoeinkommen | 0,00 | - |
| Nettoeinkommen | −651,82k | - |
| EBITDA | −842,49k | - |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 250,24 Mio€ |
Anzahl Aktien | 81,83 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 5,92€ - 0,52€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,46 |
KGV (PE Ratio) | −33,82 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,05 |
KBV (PB Ratio) | 1,22 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
I-Mab, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, erforscht, entwickelt und vermarktet Biologika zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Es entwickelt Felzartamab, einen CD38-Antikörper, der sich in der Phase 1b/2a für Patienten mit membranöser Nephropathie befindet; Eftansomatropin alfa, ein lang wirkendes menschliches Wachstumshormon, das die klinische Phase 3 zur Behandlung von pädiatrischem Wachstumshormonmangel abgeschlossen hat; TJ107, ein rekombinantes menschliches IL-7, das sich in der Phase 2 zur Behandlung von krebsbedingter Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; und Lemzoparlimab, ein monoklonaler CD47-Antikörper, der die klinische Phase 2 abgeschlossen hat. Zu den Produktkandidaten gehören auch Enoblituzumab, ein humanisierter B7-H3-Antikörper, der sich in Phase 2 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs und anderen onkologischen Erkrankungen befindet, sowie Efineptakin, ein rekombinanter humaner IL-7-Antikörper mit langer Wirkungsdauer, der sich in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung von Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; TJ210, ein monoklonaler Antikörper gegen menschliches C5aR1, der sich in Phase 1 für die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen befindet; Plonmarlimab, ein monoklonaler GM-CSF-Antikörper für Entzündungen und CRS-bezogene Therapien; Uliledlimab, ein CD73-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 2 zur Behandlung von soliden Tumoren und in der Onkologie befindet; TJ-L14B, ein PD-L1-basierter, tumorabhängiger T-Zell-Engager für solide Krebserkrankungen; und TJ-CD4B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Magenkrebs und andere Krebsarten, sowie TJ-L1IF, ein PD-L1/IFN-a-Antikörper-Zytokin-Fusionsprotein für solide Tumore und TJ-C64B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Eierstockkrebs und andere Krebsarten. I-Mab hat strategische Kooperationsvereinbarungen mit AbbVie Ireland Unlimited Company; Sinopharm Group Co. Ltd; PT Kalbe Genexine Biologics; und Roche Diagnostics. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Shanghai, der Volksrepublik China.
| Name | I-MAB SPONS.ADS/1 -,0001 |
| CEO | Xi-Yong Fu |
| Sitz | Rockville,
China |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 17.01.2020 |
| Mitarbeiter | 32 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | IMAB |
Frankfurt | 0VY.F |
Düsseldorf | 0VY.DU |
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