Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +107,54€ (+3,80%). Der Median liegt bei +103,57€ (−0,029%).

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Incyte erhält EU-Zulassung für Opzelura zur Behandlung von mittelschwerer atopischer Dermatitis

Die Europäische Kommission hat Opzelura (Ruxolitinib) von Incyte zur topischen Behandlung von mittelschwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen zugelassen, wenn Kortikosteroide und Calcineurin-Inhibitoren ungeeignet oder wirkungslos sind. Die Zulassung basiert auf Phase‑3-Daten, insbesondere der TRuE-AD4-Studie mit 241 Patienten, in der Opzelura nach acht Wochen signifikante Verbesserungen bei EASI‑75 und IGA‑TS zeigte und nach 24 Wochen hohe Erfolgsraten von 84,3 % (EASI‑75) bzw. 70,6 % (IGA‑TS) erreichte. Häufige Nebenwirkungen waren obere Atemwegsinfektionen und Nasopharyngitis; schwerwiegende Infektionen, kardiovaskuläre Ereignisse, Malignome oder Thrombosen wurden im 24‑wöchigen Beobachtungszeitraum nicht berichtet. » Mehr auf de.investing.com
Incyte erreicht 52‑Wochen‑Hoch von 119,60 USD

Die Aktie von Incyte stieg auf ein neues 52‑Wochen‑Hoch bei 119,60 USD und legte im vergangenen Jahr um 68,7 % zu. Die Marktkapitalisierung beträgt 23,74 Mrd. USD, das KGV liegt bei 16,68 und das Umsatzwachstum der letzten zwölf Monate bei 21,48 %. Zudem schloss Incyte eine globale Lizenzvereinbarung mit Halozyme zur subkutanen Entwicklung von INCA033989, bereitet Datenpräsentationen auf dem ESMO‑Kongress 2026 vor und erhielt positive Analystenreaktionen inklusive eines Kaufratings von H.C. Wainwright (Kursziel 140 USD). BMO hob das Kursziel auf 112 USD nach starken Opzelura‑Umsatzprognosen für Q2 2026 an. » Mehr auf de.investing.com
Incyte stellt auf ESMO 2026 Daten zu sechs onkologischen Programmen vor

Incyte wird auf dem ESMO-Kongress 2026 Daten aus sechs onkologischen Programmen präsentieren, darunter Phase‑1-Ergebnisse zu INCB161734 (oralem KRAS‑G12D-Inhibitor) und INCA33890 (bispezifischer TGFβR2×PD‑1-Antikörper). Vorgestellt werden vier Rapid Oral Presentations und zwei Poster, unter anderem finale Überlebensdaten der Phase‑3‑Studie POD1UM‑303/InterAACT‑2 zu Retifanlimab sowie Daten zu INCB123667 in Kombination mit Bevacizumab. Beide erstgenannten Wirkstoffe werden parallel in Phase‑3‑Programmen als Erstlinientherapien für Pankreas- bzw. mikrosatellitenstabiles Kolorektalkarzinom untersucht. Die Ankündigung hebt die robuste Pipeline hervor; die Aktie notiert nahe ihres 52‑Wochen‑Hochs, das Unternehmen weist laut Bericht ein solides Umsatzwachstum und eine starke Bilanz auf. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Incyte Co. 0,26€ Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Incyte Co. einen Umsatz von 1,47 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 513,11 Mio€

(EUR)	Juni 2026	YOY
Umsatz	+1,47 Mrd	42,23%
Bruttoeinkommen	+1,37 Mrd	42,56%
Nettoeinkommen	+513,11 Mio	49,33%
EBITDA	+658,99 Mio	33,57%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+21,61 Mrd€
Anzahl Aktien	202,70 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+114,92€ - +63,97€
Dividenden	Nein
Beta	0,76
KGV (PE Ratio)	+15,13
KGWV (PEG Ratio)	+0,19
KBV (PB Ratio)	+3,88
KUV (PS Ratio)	+4,28

Unternehmensprofil

Incyte Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika in den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet JAKAFI, ein Medikament zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythemia vera, PEMAZYRE, einen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der als onkogener Treiber in verschiedenen flüssigen und festen Tumorarten wirkt, und ICLUSIG, einen Kinase-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Zu den Produkten in der klinischen Phase gehören Ruxolitinib, ein steroidrefraktäres Medikament gegen chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheiten (GVHD); Itacitinib, das sich in der klinischen Phase II/III zur Behandlung der naiven chronischen GVHD befindet; und Pemigatinib zur Behandlung von Blasenkrebs, Cholangiokarzinom, myeloproliferativem Syndrom und Tumoragnostik. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Parsaclisib, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für follikuläre Lymphome, Marginalzonen-Lymphome und Mantelzell-Lymphome befindet. Darüber hinaus entwickelt es Retifanlimab, das sich in klinischen Phase-II-Studien für MSI-hochgradigen Endometriumkrebs, Merkelzellkarzinom und Analkrebs sowie in klinischen Phase-II-Studien für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Novartis International Pharmaceutical Ltd; Eli Lilly and Company; Agenus Inc.; Calithera Biosciences, Inc; MacroGenics, Inc; Merus N.V.; Syros Pharmaceuticals, Inc; Innovent Biologics, Inc; Zai Lab Limited; Cellenkos, Inc.und Nimble Therapeutics, sowie klinische Kooperationen mit MorphoSys AG und Xencor, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Das Unternehmen wurde 1991 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Delaware.

Name	Incyte Co.
CEO	William J. Meury
Sitz	Wilmington, de USA
Website	incyte.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Pharmazie
Börsengang	04.11.1993
Mitarbeiter	2.844