Incyte Co. Logo
US45337C1027

Incyte Co.

Ins Portfolio

Kurse werden geladen...

Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +94,50 (+18,07%). Der Median liegt bei +94,15 (+17,63%).

Kaufen
  24
Halten
  18
Verkaufen
  2

  • Incyte skizziert Strategie für die Zeit nach Jakafi und peilt 3–4 Mrd. USD Umsatz bis 2030 an

    Incyte stellt auf der Barclays-Konferenz Pläne vor, sein Kerngeschäft zu stärken und die Pipeline auszubauen, um den Patentverlust von Jakafi 2029 abzufedern. Ziel ist ein Umsatz von 3–4 Mrd. USD bis 2030 mit einem CAGR von 15–20%; 2025 lag der Kerngeschäftsumsatz bei 1,2 Mrd. USD. Wichtige Programme sind INCB0989 (Phase 3 für myeloproliferative Neoplasien), Jakafi XR und Monjuvi-Launches in den nächsten 12–18 Monaten sowie Zulassungsdaten für Povorcitinib Ende 2026/Anfang 2027 und weitere Datenupdates 2026. Das bispezifische TGFβR2xPD-1-Programm geht in eine zulassungsrelevante Studie bei Darmkrebs, und mehrere Phase‑3-Studien stehen kurzfristig an. » Mehr auf de.investing.com


  • Incyte setzt auf Pipeline-Wachstum und plant Ausbau des Nicht-Jakafi-Geschäfts

    Incyte kündigte auf der Leerink Global Healthcare Conference ambitionierte Wachstumspläne an und strebt an, das Kerngeschäft ohne Jakafi binnen fünf Jahren auf 3–4 Mrd. US-Dollar auszubauen. Das Unternehmen bereitet die Markteinführungen von Jakafi XR (Mitte 2026) und Povorcitinib (erwartet Q1 2027; Priority Review möglich) vor und erwartet dadurch signifikante Umsatzbeiträge. INCA33989, ein CALR-Antikörper für MPN, soll Mitte/Ende 2026 in Phase-3-Studien eintreten; Incyte befindet sich in Gesprächen mit der FDA über Studiendesign und molekulare Endpunkte. R&D-Fokus liegt auf sieben Wirkstoffen mit 14 laufenden Studien in 2026; Jakafi-Umsatz stieg 2025 um rund 10 % und soll bis 2028 mittelfristig im mittleren einstelligen Prozentbereich wachsen. » Mehr auf de.investing.com


  • FDA lehnt Zulassungsantrag für Incyte-Lungenkrebsmittel Zynyz wegen Problemen bei Catalent ab

    Die FDA erteilte Incyte einen Complete Response Letter für Zynyz (Retifanlimab-dlwr) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom. Als einziger Ablehnungsgrund nannte die Behörde Mängel bei der Einhaltung regulatorischer Vorschriften beim externen Abfüll- und Verpackungsdienstleister Catalent Indiana; FDA äußerte keine Bedenken zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Zynyz. Incyte arbeitet mit der FDA und Catalent an einer Antwort und prüft eine mögliche Wiedereinreichung; Analysten haben nach dem Bescheid teilweise ihre Gewinnprognosen gesenkt. » Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2022 hat Incyte Co. +0,26 Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Incyte Co. einen Umsatz von +1,28 Mrd und ein Nettoeinkommen von +255,08 Mio
(EUR) Dez. 2025
YOY
Umsatz +1,28 Mrd 13,38%
Bruttoeinkommen +1,17 Mrd 13,13%
Nettoeinkommen +255,08 Mio 31,92%
EBITDA +353,29 Mio 9,13%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+16,77 Mrd
Anzahl Aktien
199,01 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+97,44 - +46,48
Dividenden Nein
Beta
0,84
KGV (PE Ratio)
+14,90
KGWV (PEG Ratio)
+1,90
KBV (PB Ratio)
+3,71
KUV (PS Ratio)
+3,76

Unternehmensprofil

Incyte Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika in den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet JAKAFI, ein Medikament zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythemia vera, PEMAZYRE, einen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der als onkogener Treiber in verschiedenen flüssigen und festen Tumorarten wirkt, und ICLUSIG, einen Kinase-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Zu den Produkten in der klinischen Phase gehören Ruxolitinib, ein steroidrefraktäres Medikament gegen chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheiten (GVHD); Itacitinib, das sich in der klinischen Phase II/III zur Behandlung der naiven chronischen GVHD befindet; und Pemigatinib zur Behandlung von Blasenkrebs, Cholangiokarzinom, myeloproliferativem Syndrom und Tumoragnostik. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Parsaclisib, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für follikuläre Lymphome, Marginalzonen-Lymphome und Mantelzell-Lymphome befindet. Darüber hinaus entwickelt es Retifanlimab, das sich in klinischen Phase-II-Studien für MSI-hochgradigen Endometriumkrebs, Merkelzellkarzinom und Analkrebs sowie in klinischen Phase-II-Studien für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Novartis International Pharmaceutical Ltd; Eli Lilly and Company; Agenus Inc.; Calithera Biosciences, Inc; MacroGenics, Inc; Merus N.V.; Syros Pharmaceuticals, Inc; Innovent Biologics, Inc; Zai Lab Limited; Cellenkos, Inc.und Nimble Therapeutics, sowie klinische Kooperationen mit MorphoSys AG und Xencor, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Das Unternehmen wurde 1991 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Delaware.

Name
Incyte Co.
CEO
William J. Meury
Sitz Wilmington, de
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Pharmazie
Börsengang
04.11.1993
Mitarbeiter 2.617

Ticker Symbole

Börse Symbol
NASDAQ
INCY
London Stock Exchange
0J9P.L
Frankfurt
ICY.F
Düsseldorf
ICY.DU
Milan
1INCY.MI
London
0J9P.L
SIX
ICY.SW
München
ICY.MU
🍪

Parqet  nutzt Cookies. Erfahre mehr