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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 94,50€ (+18,07%). Der Median liegt bei 94,15€ (+17,63%).
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Incyte skizziert Strategie für die Zeit nach Jakafi und peilt 3–4 Mrd. USD Umsatz bis 2030 an
Incyte stellt auf der Barclays-Konferenz Pläne vor, sein Kerngeschäft zu stärken und die Pipeline auszubauen, um den Patentverlust von Jakafi 2029 abzufedern. Ziel ist ein Umsatz von 3–4 Mrd. USD bis 2030 mit einem CAGR von 15–20%; 2025 lag der Kerngeschäftsumsatz bei 1,2 Mrd. USD. Wichtige Programme sind INCB0989 (Phase 3 für myeloproliferative Neoplasien), Jakafi XR und Monjuvi-Launches in den nächsten 12–18 Monaten sowie Zulassungsdaten für Povorcitinib Ende 2026/Anfang 2027 und weitere Datenupdates 2026. Das bispezifische TGFβR2xPD-1-Programm geht in eine zulassungsrelevante Studie bei Darmkrebs, und mehrere Phase‑3-Studien stehen kurzfristig an. » Mehr auf de.investing.com
Incyte setzt auf Pipeline-Wachstum und plant Ausbau des Nicht-Jakafi-Geschäfts
Incyte kündigte auf der Leerink Global Healthcare Conference ambitionierte Wachstumspläne an und strebt an, das Kerngeschäft ohne Jakafi binnen fünf Jahren auf 3–4 Mrd. US-Dollar auszubauen. Das Unternehmen bereitet die Markteinführungen von Jakafi XR (Mitte 2026) und Povorcitinib (erwartet Q1 2027; Priority Review möglich) vor und erwartet dadurch signifikante Umsatzbeiträge. INCA33989, ein CALR-Antikörper für MPN, soll Mitte/Ende 2026 in Phase-3-Studien eintreten; Incyte befindet sich in Gesprächen mit der FDA über Studiendesign und molekulare Endpunkte. R&D-Fokus liegt auf sieben Wirkstoffen mit 14 laufenden Studien in 2026; Jakafi-Umsatz stieg 2025 um rund 10 % und soll bis 2028 mittelfristig im mittleren einstelligen Prozentbereich wachsen. » Mehr auf de.investing.com
FDA lehnt Zulassungsantrag für Incyte-Lungenkrebsmittel Zynyz wegen Problemen bei Catalent ab
Die FDA erteilte Incyte einen Complete Response Letter für Zynyz (Retifanlimab-dlwr) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom. Als einziger Ablehnungsgrund nannte die Behörde Mängel bei der Einhaltung regulatorischer Vorschriften beim externen Abfüll- und Verpackungsdienstleister Catalent Indiana; FDA äußerte keine Bedenken zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Zynyz. Incyte arbeitet mit der FDA und Catalent an einer Antwort und prüft eine mögliche Wiedereinreichung; Analysten haben nach dem Bescheid teilweise ihre Gewinnprognosen gesenkt. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,28 Mrd | 13,38% |
| Bruttoeinkommen | 1,17 Mrd | 13,13% |
| Nettoeinkommen | 255,08 Mio | 31,92% |
| EBITDA | 353,29 Mio | 9,13% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 16,77 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 199,01 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 97,44€ - 46,48€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,84 |
KGV (PE Ratio) | 14,90 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,90 |
KBV (PB Ratio) | 3,71 |
KUV (PS Ratio) | 3,76 |
Unternehmensprofil
Incyte Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika in den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet JAKAFI, ein Medikament zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythemia vera, PEMAZYRE, einen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der als onkogener Treiber in verschiedenen flüssigen und festen Tumorarten wirkt, und ICLUSIG, einen Kinase-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Zu den Produkten in der klinischen Phase gehören Ruxolitinib, ein steroidrefraktäres Medikament gegen chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheiten (GVHD); Itacitinib, das sich in der klinischen Phase II/III zur Behandlung der naiven chronischen GVHD befindet; und Pemigatinib zur Behandlung von Blasenkrebs, Cholangiokarzinom, myeloproliferativem Syndrom und Tumoragnostik. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Parsaclisib, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für follikuläre Lymphome, Marginalzonen-Lymphome und Mantelzell-Lymphome befindet. Darüber hinaus entwickelt es Retifanlimab, das sich in klinischen Phase-II-Studien für MSI-hochgradigen Endometriumkrebs, Merkelzellkarzinom und Analkrebs sowie in klinischen Phase-II-Studien für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Novartis International Pharmaceutical Ltd; Eli Lilly and Company; Agenus Inc.; Calithera Biosciences, Inc; MacroGenics, Inc; Merus N.V.; Syros Pharmaceuticals, Inc; Innovent Biologics, Inc; Zai Lab Limited; Cellenkos, Inc.und Nimble Therapeutics, sowie klinische Kooperationen mit MorphoSys AG und Xencor, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Das Unternehmen wurde 1991 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Delaware.
| Name | Incyte Co. |
| CEO | William J. Meury |
| Sitz | Wilmington,
de USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 04.11.1993 |
| Mitarbeiter | 2.617 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | INCY |
London Stock Exchange | 0J9P.L |
Frankfurt | ICY.F |
Düsseldorf | ICY.DU |
Milan | 1INCY.MI |
London | 0J9P.L |
SIX | ICY.SW |
München | ICY.MU |
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