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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 93,54€ (+10,19%). Der Median liegt bei 92,68€ (+9,18%).
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News Zum News-Feed
FDA genehmigt Incyte einmal täglich einnehmbare Jakafi XR-Formulierung
Die FDA hat Jakafi XR (Ruxolitinib) in retardierter 55‑mg‑Tablettenform zugelassen, die einmal täglich eingenommen wird und bioäquivalent zur bisherigen zweimal täglichen 25‑mg‑Dosierung ist. Die Zulassung umfasst Myelofibrose, Polycythaemia vera nach Hydroxyurea‑Versagen sowie steroidrefraktäre akute und chronische Graft‑versus‑Host‑Erkrankung ab 12 Jahren. Jakafi XR ist ab dem 8. Mai für Apotheken bestellbar; das Sicherheitsprofil entspricht dem der schnell freisetzenden Formulierung. Analysten haben zuletzt Gewinnschätzungen für Incyte angehoben, und eine Analyse sieht die Aktie unter ihrem fairen Wert. » Mehr auf de.investing.com
Incyte erzielt Q1‑2026-Umsatzplus von 21% und beschleunigt Diversifizierung
Incyte übertraf im ersten Quartal 2026 die Erwartungen mit einem Gewinn je Aktie von 1,81 USD und einem Umsatz von 1,27 Mrd. USD (+21% yoy). Das Geschäft ohne Jakafi wuchs um 63% und Opzelura, Niktimvo, Monjuvi/Minjuvi und Zynyz trieben das Hämatologie-/Onkologie‑Segment an. Das Unternehmen bestätigte die Jahresprognose von 4,77–4,94 Mrd. USD, erwartet mehrere Zulassungen (u.a. Jakafi XR, Opzelura EU, Povorcitinib) und baut eine Phase‑3‑schwere Pipeline aus. Trotz der starken Zahlen gab die Aktie vorbörslich leicht nach, Anleger bleiben wegen hoher F&E‑Investitionen und Zulassungsrisiken vorsichtig. » Mehr auf de.investing.com
Incyte: Positive Phase‑3‑Daten zu Tafasitamab bei diffusem großzelligem B‑Zell‑Lymphom
Incyte berichtet positive vollständige Ergebnisse der Phase‑3‑Studie frontMIND, die Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid und R‑CHOP in der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B‑Zell‑Lymphoms untersucht. Die Daten werden am 30. Mai auf der ASCO vorgestellt und untermauern laut Unternehmen globale Zulassungsanträge. Incyte verzeichnet zugleich starkes Umsatzwachstum und eine positive Aktienentwicklung, was das Vertrauen in die Onkologie‑Pipeline stärkt. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,10 Mrd | 12,97% |
| Bruttoeinkommen | 1,01 Mrd | 13,33% |
| Nettoeinkommen | 262,05 Mio | 79,20% |
| EBITDA | 317,40 Mio | 33,50% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 16,92 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 199,78 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 95,92€ - 50,53€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,8 |
KGV (PE Ratio) | 13,80 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,01 |
KBV (PB Ratio) | 3,56 |
KUV (PS Ratio) | 3,69 |
Unternehmensprofil
Incyte Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung eigener Therapeutika in den Vereinigten Staaten und international. Das Unternehmen bietet JAKAFI, ein Medikament zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythemia vera, PEMAZYRE, einen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Kinase-Inhibitor, der als onkogener Treiber in verschiedenen flüssigen und festen Tumorarten wirkt, und ICLUSIG, einen Kinase-Inhibitor zur Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. Zu den Produkten in der klinischen Phase gehören Ruxolitinib, ein steroidrefraktäres Medikament gegen chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheiten (GVHD); Itacitinib, das sich in der klinischen Phase II/III zur Behandlung der naiven chronischen GVHD befindet; und Pemigatinib zur Behandlung von Blasenkrebs, Cholangiokarzinom, myeloproliferativem Syndrom und Tumoragnostik. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Parsaclisib, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für follikuläre Lymphome, Marginalzonen-Lymphome und Mantelzell-Lymphome befindet. Darüber hinaus entwickelt es Retifanlimab, das sich in klinischen Phase-II-Studien für MSI-hochgradigen Endometriumkrebs, Merkelzellkarzinom und Analkrebs sowie in klinischen Phase-II-Studien für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Novartis International Pharmaceutical Ltd; Eli Lilly and Company; Agenus Inc.; Calithera Biosciences, Inc; MacroGenics, Inc; Merus N.V.; Syros Pharmaceuticals, Inc; Innovent Biologics, Inc; Zai Lab Limited; Cellenkos, Inc.und Nimble Therapeutics, sowie klinische Kooperationen mit MorphoSys AG und Xencor, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Das Unternehmen wurde 1991 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wilmington, Delaware.
| Name | Incyte Co. |
| CEO | William J. Meury |
| Sitz | Wilmington,
de USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 04.11.1993 |
| Mitarbeiter | 2.617 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | INCY |
London Stock Exchange | 0J9P.L |
Frankfurt | ICY.F |
Düsseldorf | ICY.DU |
Milan | 1INCY.MI |
London | 0J9P.L |
SIX | ICY.SW |
München | ICY.MU |
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