Prognose

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Inovio präsentiert INO-3107-Strategie und bereitet Markteinführung vor

Inovio stellte auf der Citizens Life Sciences Conference 2026 den Entwicklungsstand und die Zulassungsstrategie für INO-3107 zur Behandlung der rezidivierenden respiratorischen Papillomatose vor. Das Unternehmen erwartet die FDA-Entscheidung zum BLA bis zum PDUFA-Datum 30. Oktober und setzt auf eine beschleunigte Zulassung gestützt auf Sicherheitsprofil und Wirkmechanismus. Inovio bereitet Markteinführung, Vertriebspartnerschaften und ein kleines Außendienstteam vor und betont laufende Kooperationen mit Akeso und dem Dana-Farber Cancer Institute sowie den Ausbau von T‑Zell-, dMAb- und dProt-Programmen. Klinische Daten zeigen eine deutliche Reduktion operativer Eingriffe und gute Verträglichkeit von INO-3107. » Mehr auf de.investing.com
Inovio stellt INO-3107 auf Oppenheimer-Konferenz vor und peilt FDA-Entscheidung am 30. Oktober an

Inovio präsentierte auf der Oppenheimer Healthcare-Konferenz Fortschritte bei INO-3107 zur Behandlung der rezidivierenden respiratorischen Papillomatose (RRP) und nannte ein PDUFA-Target-Datum vom 30. Oktober. Das Unternehmen hob das Potenzial hervor, chirurgische Eingriffe im zweiten Behandlungsjahr um bis zu 86 % zu reduzieren, und sieht INO-3107 gegenüber der zugelassenen Therapie Papimios durch ein besseres Sicherheitsprofil differenziert. Inovio sucht Partnerschaften für die Pipeline (u. a. INO-3112, INO-5401), hat kommerzielle Herstellkapazitäten für die DNA-Komponente etabliert und strebt den Erhalt der beschleunigten Zulassung an; eine Priority Review wurde bislang nicht gewährt, ein Treffen mit der FDA ist geplant. » Mehr auf de.investing.com
Inovio verliert stark nach FDA-Zweifeln an beschleunigter Zulassung für INO-3107

Die Inovio-Aktie fiel am Montag um rund 21%, nachdem die FDA Bedenken zur Eignung des BLA-Antrags für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren geäußert hat. Die Behörde nahm den BLA für INO-3107 zur Behandlung von rezidivierender respiratorischer Papillomatose in ein reguläres Prüfverfahren auf und nennt den 30. Oktober 2026 als Zieldatum. Inovio will ein Treffen mit der FDA beantragen, um die Beschleunigungsfrage zu klären, plant derzeit aber keine Zulassung über den traditionellen Weg. Der Antrag stützt sich auf Daten aus einer Phase-1/2-Studie und retrospektiven Langzeitdaten, die anhaltenden klinischen Nutzen zeigten. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2017 hat INOVIO Pharmaceuticals 0,0588€ Dividende ausgeschüttet. August 2017

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte INOVIO Pharmaceuticals einen Umsatz von −55,69k€ und ein Nettoeinkommen von 3,21 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	−55,69k	149,53%
Bruttoeinkommen	+576,45k	191,04%
Nettoeinkommen	+3,21 Mio	117,23%
EBITDA	−14,25 Mio	20,29%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+76,75 Mio€
Anzahl Aktien	53,59 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,57€ - +1,12€
Dividenden	Nein
Beta	1,76
KGV (PE Ratio)	−9,16
KGWV (PEG Ratio)	−0,33
KBV (PB Ratio)	+32,30
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Inovio Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von DNA-Medikamenten zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Krankheiten im Zusammenhang mit dem menschlichen Papillomavirus (HPV), Krebs und Infektionskrankheiten konzentriert. Seine Plattform für DNA-Medikamente verwendet präzise entworfene SynCon, die die DNA-Sequenz des Zielantigens identifizieren und optimieren, sowie die CELLECTRA-Technologie für intelligente Geräte, die die Bereitstellung der DNA-Plasmide erleichtert. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Durchführung und Planung klinischer Studien seiner DNA-Medikamente für HPV-assoziierte Krebsvorstufen, einschließlich Gebärmutterhals-, Vulva- und Analdysplasie; HPV-assoziierte Krebsarten, wie Kopf- und Halskrebs, Gebärmutterhals-, Anal-, Penis-, Vulva- und Vaginalkrebs; andere HPV-assoziierte Erkrankungen, einschließlich rezidivierender Papillomatose der Atemwege; Glioblastoma multiforme; Prostatakrebs; HIV; Ebola; Middle East Respiratory Syndrome (MERS); und Lassa-Fieber. Zu den Partnern und Kollaborateuren gehören ApolloBio Corp., AstraZeneca, Beijing Advaccine Biotechnology Co, Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), Department of Defense (DoD), HIV Vaccines Trial Network, International Vaccine Institute, Kaneka Eurogentec, Medical CBRN Defense Consortium (MCDC), National Cancer Institute, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Ology Bioservices, das Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Plumbline Life Sciences, Regeneron Pharmaceuticals, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research und The Wistar Institute. Das Unternehmen hat eine Vereinbarung mit Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG zur Unterstützung des DNA-Impfstoffs INO-4800 für COVID-19 sowie eine Partnerschaft mit dem International Vaccine Institute und dem Seoul National University Hospital. Das Unternehmen wurde 1979 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Plymouth Meeting, Pennsylvania.

Name	INOVIO Pharmaceuticals
CEO	Jacqueline E. Shea
Sitz	Plymouth Meeting, pa USA
Website	inovio.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Pharmazie
Börsengang	08.12.1998
Mitarbeiter	134