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MaaT Pharma startet Phase‑2‑Studie IMMUNOLIFE mit MaaT033 bei NSCLC
MaaT Pharma hat den ersten Patienten in die randomisierte Phase‑2‑Studie IMMUNOLIFE eingeschlossen, die die Mikrobiom‑Therapie MaaT033 in Kombination mit Cemiplimab gegen die beste Therapie nach Wahl des Prüfarztes bei nicht‑kleinzelligem Lungenkarzinom prüft. Insgesamt sollen 162 Patienten in 14 Zentren in Frankreich rekrutiert werden; primärer Endpunkt ist die Krankheitskontrollrate nach 12 Wochen. Die Rekrutierung soll rund zwei Jahre dauern, eine interimäre Futility‑Analyse ist für H1 2027 geplant und erste Ergebnisse nach einjähriger Nachbeobachtung Ende 2030 erwartet. MaaT Pharma betont, dass die Studienresultate auch die Entwicklung der nächsten Generation MaaT034 unterstützen; das Unternehmen weist eine Marktkapitalisierung von etwa 93 Mio. Euro und ein Umsatzwachstum von 52,55% in den letzten zwölf Monaten aus.» Mehr auf de.investing.com
MaaT Pharma: MaaT013 zeigt 54% Ein-Jahres-Überlebensrate in Phase‑3-Studie zu GI‑aGvHD
MaaT Pharma berichtet, dass der Mikrobiom‑Kandidat MaaT013 (Xervyteg) in der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie ARES bei Patienten mit steroid- und Ruxolitinib-refraktärer gastrointestinaler akuter Graft‑versus‑Host‑Krankheit eine Ein-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 54 % erzielte. Die Studie mit 66 Patienten an 50 Standorten zeigte eine gastrointestinale Ansprechrate von 62 % an Tag 28 und anhaltende Remissionen bei Folgeuntersuchungen; das Sicherheitsprofil wurde als akzeptabel bewertet. MaaT013 wird derzeit von der EMA geprüft, eine Zulassungsentscheidung wird bis Mitte 2026 erwartet.» Mehr auf de.investing.com
MaaT Pharma: Xervyteg erreicht 62% GI-Ansprechrate in Phase‑3‑Studie ARES
In der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie ARES erzielte Xervyteg® (MaaT013) bei refraktärer bzw. Ruxolitinib‑intoleranter GI‑aGvHD eine gastrointestinale Gesamtansprechrate (GI‑ORR) von 62% an Tag 28, darunter 38% vollständige Remissionen und 20% sehr gute partielle Remissionen. Sekundäre Endpunkte zeigten GI‑ORR von 49% an Tag 56 und 44% nach drei Monaten, die mittlere Ansprechdauer betrug 6,4 Monate; die geschätzte 12‑Monats‑Gesamtüberlebensrate lag bei 54% (67% bei Ansprechern vs. 28% bei Nicht‑Ansprechern). Die einarmige Studie umfasste 66 Patienten an 50 Standorten in Europa; eine EMA‑Entscheidung wird für H2 2026 erwartet. Zudem hat das DSMB die Fortsetzung der Phase‑2b‑Studie PHOEBUS mit MaaT033 ohne Sicherheitsbedenken freigegeben.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte MAAT PHARMA S.A. EO-,1 Aktie einen Umsatz von 2,43 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −15,09 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+2,43 Mio	-
Bruttoeinkommen	+1,64 Mio	-
Nettoeinkommen	−15,09 Mio	-
EBITDA	−14,64 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+110,33 Mio€
Anzahl Aktien	15,11 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+8,62€ - +3,55€
Dividenden	Nein
Beta	-0,03
KGV (PE Ratio)	−3,54
KGWV (PEG Ratio)	−1,56
KBV (PB Ratio)	+13,30
KUV (PS Ratio)	+28,13

Unternehmensprofil

MaaT Pharma SA, ein Unternehmen in der klinischen Phase, beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung von Mikrobiom-Biotherapien zur Behandlung von soliden Krebstumoren. Seine Produktpipeline umfasst MaaT013, das klinische Studien der Phase 2 zur Behandlung von akuten Graft-versus-Host-Erkrankungen abgeschlossen hat und sich in präklinischen Studien zur Behandlung von Melanomen befindet; MaaT033, das sich in klinischen Studien der Phase 1b zur Verbesserung des Überlebens von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder anderen flüssigen Tumoren nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation befindet; und MaaT03X zur Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lyon, Frankreich.