Medicinova

MediciNova hat vorläufige, ungeprüfte Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2025 im Rahmen des japanischen Kessan Tanshin eingereicht und weist darauf hin, dass die Zahlen nach Abschluss der Jahresprüfung noch wesentlich abweichen können. Die unabhängige Wirtschaftsprüfung hat die Prüfung noch nicht abgeschlossen und hat zu den vorläufigen Ergebnissen weder ein Testat noch eine Zusicherung erteilt. Zusätzlich meldet MediciNova den Abschluss der Patientenrekrutierung für die Phase‑2b/3‑Studie COMBAT‑ALS zu MN‑166, Halbzeit bei der SEANOBI‑Studie sowie den Abschluss der OXTOX‑Studie; ferner wurde eine 50‑Mio.-USD‑Aktienvertriebsvereinbarung mit Lucid Capital Markets getroffen.» Mehr auf de.investing.com

MediciNova hat 100 Patienten in das erweiterte Zugangsprogramm SEANOBI aufgenommen und damit die Hälfte der geplanten 200 Teilnehmer für die Prüfung von MN-166 (Ibudilast) bei ALS erreicht. Die Studie wird mit 22 Millionen US-Dollar vom NINDS im Rahmen von "ACT for ALS" gefördert und läuft an 12 Standorten in den USA. MN-166 wird parallel in der randomisierten Phase-2b/3-Studie COMBAT-ALS mit 234 Patienten evaluiert; Top-Line-Ergebnisse werden bis Ende 2026 erwartet. Der Wirkstoff besitzt Orphan-Drug-Status in den USA und Europa sowie FDA Fast-Track-Status; die Aktie legte zuletzt wöchentlich 5,4% und in sechs Monaten 31,6% zu.» Mehr auf de.investing.com

MediciNova hat die Rekrutierung von 100 Patienten an 11 Standorten in Australien für die randomisierte, placebokontrollierte Phase‑2‑Studie OXTOX mit MN‑166 (Ibudilast) bei chemotherapie‑induzierter peripherer Neuropathie bei metastasiertem Darmkrebs abgeschlossen. Die Teilnehmer erhalten Oxaliplatin plus MN‑166 oder Placebo; Top‑Line‑Daten werden im Laufe des Jahres 2026 erwartet. MN‑166 befindet sich zudem in späten klinischen Studien für mehrere neurodegenerative Erkrankungen, darunter Phase‑3‑Studien für ALS und degenerative zervikale Myelopathie.» Mehr auf de.investing.com