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Pentixapharm erhält FDA-Freigabe für Phase‑3-Studie und plant Kapitalerhöhung

Die FDA hat den Antrag für das CXCR4-basierte Diagnostikprogramm PentixaFor akzeptiert, sodass Pentixapharm die Phase‑3‑Studie PANDA in den USA starten kann. Ziel ist die Einordnung von Patientinnen und Patienten mit therapieresistenter Hypertonie und möglichem primärem Aldosteronismus; die Markteinführung in den USA wird für 2030 angepeilt und ein jährliches Umsatzpotenzial von über 1 Mrd. Dollar genannt. Zur Finanzierung plant das Unternehmen eine Kapitalerhöhung von bis zu zehn Millionen neuen Aktien mit einem angestrebten Bruttoerlös von mindestens 20 Mio. Euro. Die BaFin prüft den Konzernabschluss 2024 und bemängelt unter anderem den Ansatz immaterieller Vermögenswerte in Höhe von 34,7 Mio. Euro; Pentixapharm widerspricht und will bis Ende Juni Stellung nehmen. » Mehr auf deraktionaer.de