ANIXA Biosciences Inc

Anixa Biosciences hat den Prüfpräparat-Antrag (IND) für seinen α‑Lactalbumin‑gerichteten Brustkrebs-Impfstoff vollständig von der Cleveland Clinic übernommen und wird Sponsor der weiteren klinischen Entwicklung. Nach positiven Phase‑1‑Daten zur Immunreaktion und Sicherheit plant Anixa Phase‑2‑Studien an mehreren Standorten, einschließlich der Cleveland Clinic; eine Datenübertragungs- und Lizenzvereinbarung regelt die Kooperation. Das Unternehmen meldet weiterhin Verluste (verwässertes EPS -0,34 $), weist aber eine starke Liquiditätsposition (Current Ratio 8,45) auf und sicherte sich Patentschutz in den USA und China.» Mehr auf de.investing.com

Anixa berichtet, dass sein experimenteller Brustkrebsimpfstoff in der Phase‑1‑Studie alle primären Endpunkte erreichte: 74 % der Teilnehmerinnen zeigten protokollgemäß definierte Immunantworten und die maximale verträgliche Dosis war sicher und gut verträglich. Die Kombination mit Keytruda erzeugte T‑Zell‑Antworten ohne erhebliche Zusatznebenwirkungen und stützt Pläne für eine neoadjuvante Phase‑2‑Kombinationsstudie; die Cleveland Clinic überträgt dem Unternehmen die volle Studiensouveränität. Anixa erhielt US‑ und chinesische Patente für die Impfstofftechnologie, verzeichnete jüngst starke Kursgewinne, hat eine Marktkapitalisierung von rund 157 Mio. USD und gibt die nächsten Quartalszahlen am 7. Januar 2026 bekannt.» Mehr auf de.investing.com

Die WHO hat den internationalen Freinamen "liraltagene autoleucel" für Anixa Biosciences' CAR-T-Therapie gegen rezidivierenden Eierstockkrebs genehmigt; die Therapie wird künftig als Lira‑Cel abgekürzt und befindet sich in einer Phase‑1-Studie. Anixa bereitet den Start der fünften Dosis‑Kohorte vor; Lira‑Cel zielt auf den FSHR‑Rezeptor und wird in Partnerschaft mit dem Moffitt Cancer Center entwickelt. Zusätzlich erhielt Anixa US‑ und chinesischen Patentschutz für eine Brustkrebs‑Impfstofftechnologie, treibt die Impfstoffentwicklung in Phase‑2 voran und übernimmt die volle Trägerschaft des IND‑Antrags nach einer Datenübertragungsvereinbarung mit der Cleveland Clinic. Finale Phase‑1‑Ergebnisse des Impfstoffs werden auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2025 vorgestellt.» Mehr auf de.investing.com