Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +36,10€(+198,10%). Der Median liegt bei +17,25€(+42,44%).

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Sarepta erhält FDA-Freigabe für Gentherapie ELEVIDYS bei gehfähigen Patienten
Sarepta Therapeutics darf nach einer schnellen Überprüfung durch die FDA die Auslieferung seiner Gentherapie ELEVIDYS für gehfähige Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie wieder aufnehmen, während die Aussetzung für nicht gehfähige Patienten weiterhin besteht. Die Entscheidung folgt auf eine freiwillige Lieferpause nach einem Todesfall, der laut Behörden nicht mit der Therapie in Zusammenhang stand. Analysten bleiben angesichts anhaltender Herausforderungen und negativer EU-Empfehlung skeptisch, während das Unternehmen weiterhin an Sicherheitsmaßnahmen arbeitet.» Mehr auf de.investing.com
FDA stoppt Sarepta Therapeutics' Elevidys-Gentherapie nach Todesfällen bei Patienten
Die FDA hat die Verteilung von Elevidys, der einzigen zugelassenen Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie, nach dem Tod eines dritten Patienten ausgesetzt. Eltern betroffener Kinder fordern die Behörde auf, den Zugang wiederherzustellen und Transparenz über die Risiken zu schaffen. Familien betonen die Bedeutung von Behandlungsmöglichkeiten trotz möglicher Gefahren.» Mehr auf yahoo.com
Sarepta Therapeutics stoppt Elevidys-Gentherapie nach Todesfällen und Eingreifen der FDA
Sarepta Therapeutics hat auf Anweisung der FDA und nach dem Tod zweier jugendlicher Patienten alle Auslieferungen seiner Elevidys-Gentherapie gegen Duchenne-Muskeldystrophie ausgesetzt. Das Unternehmen steht wegen der Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments unter regulatorischer Beobachtung, was zu abgesagten Terminen, erheblichen Entlassungen und Unsicherheit für Patienten und Familien führt. Die finanzielle Lage von Sarepta ist beeinträchtigt, und die zukünftige Verfügbarkeit von Elevidys bleibt unklar, während die Untersuchungen andauern.» Mehr auf washingtonpost.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Sarepta Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Sarepta Therapeutics einen Umsatz von 688,51 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −413,66 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	+688,51 Mio	79,72%
Bruttoeinkommen	+561,35 Mio	66,94%
Nettoeinkommen	−413,66 Mio	1.336,02%
EBITDA	−341,12 Mio	731,38%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,01 Mrd€
Anzahl Aktien	98,28 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+129,78€ - +8,99€
Dividenden	Nein
Beta	0,44
KGV (PE Ratio)	−4,68
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	+1,02
KUV (PS Ratio)	+0,52

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-gezielten Therapeutika, Gentherapien und anderen genetischen Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Es bietet EXONDYS 51 Injektion zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 51 geeignet ist, und VYONDYS 53 zur Behandlung von Duchenne bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. Die Firma entwickelt auch AMONDYS 45, einen Produktkandidaten, der die Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Chemie und die Exon-Skipping-Technologie benutzt, um Exon 45 des Dystrophin-Gens zu skippen; SRP-5051, ein Peptid-konjugiertes PMO, das Exon 51 der Dystrophin-pre-mRNA bindet; SRP-9001, ein DMD-Mikro-Dystrophin-Gentherapie-Programm; und SRP-9003, ein Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Gentherapie-Programm. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit F. Hoffman-La Roche Ltd, dem Nationwide Children's Hospital, Lysogene, der Duke University, Genethon und StrideBio. Das Unternehmen wurde 1980 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.