Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +21,78€(+13,62%). Der Median liegt bei +17,18€(−10,38%).

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Scoring-Modelle

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FDA genehmigt Cohort‑8 der ENDEAVOR‑Studie von Sarepta mit erweitertem Immunsuppressions‑Schema
Die FDA genehmigte die Dosierung in Kohorte 8 der ENDEAVOR‑Studie von Sarepta zur Prüfung eines erweiterten Immunsuppressionsprotokolls mit Sirolimus für etwa 25 nicht gehfähige Duchenne‑Patienten, die ELEVIDYS erhalten. Ziel ist die Reduktion akuter Leberschädigungen bei AAV‑Gentherapien; Sirolimus wird 14 Tage vor und 12 Wochen nach Gendosis verabreicht. Primäre Endpunkte sind die Inzidenz akuter Leberschädigung und die ELEVIDYS‑Dystrophinexpression nach 12 Wochen; Kohortenstart bis Ende 2025, Datenerhebung in H2 2026 geplant. Parallel erhielt ELEVIDYS eine Boxed Warning und Einschränkung auf gehfähige Patienten ab 4 Jahren; Analysten hoben Kursziele an, während die Aktie zuletzt stieg trotz erheblichem YTD‑Rückgang.» Mehr auf de.investing.com
Sarepta erreicht Rekrutierungsziel für DM1-Studie und löst 200 Mio. Dollar Meilensteinzahlung aus
Sarepta meldet Fortschritte in der Phase‑1/2‑Studie zu SRP‑1003 (siRNA) und hat die ersten beiden Dosierungskohorten abgeschlossen; die dritte ist vollständig rekrutiert und die Behandlung läuft nun in der vierten Kohorte (6 mg/kg). Das Erreichen des vorab definierten Rekrutierungsziels löst eine Meilensteinzahlung von 200 Mio. US‑Dollar an Arrowhead Pharmaceuticals aus, fällig binnen 60 Tagen. Das Unternehmen plant, Anfang 2026 mit der Dosierung der letzten Kohorte (12 mg/kg) zu beginnen. Parallel gab es eine neue Boxed Warning der FDA für die Gentherapie Elevidys; Analystenreaktionen reichen von Kurszielanhebungen bis -senkungen.» Mehr auf de.investing.com
Sarepta: ELEVIDYS erhält Boxed Warning wegen Leberschäden und eingeschränkte Indikation
Die Fachinformationen für Sareptas Gentherapie ELEVIDYS wurden um ein Boxed Warning zu akutem schweren Leberschaden und akutem Leberversagen ergänzt. Die Indikation für nicht gehfähige Patienten wurde gestrichen; für gehfähige Patienten ab 4 Jahren bleibt die Zulassung bestehen. Neue Leitlinien empfehlen orale Kortikosteroide vor und nach Infusion sowie wöchentliche Überwachung für drei Monate; ein zusätzlicher Warnhinweis zu Infektionsrisiken durch Immunsuppression wurde eingefügt. Sarepta plant eine Studie mit Sirolimus zur Verbesserung des immunsuppressiven Schemas und informiert über hohe Barmittelverbräuche trotz eines Q3-Ergebnisses, das Erwartungen beim Umsatz übertraf.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Sarepta Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Sarepta Therapeutics einen Umsatz von 340,30 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −153,34 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+340,30 Mio	18,88%
Bruttoeinkommen	+201,41 Mio	40,26%
Nettoeinkommen	−153,34 Mio	608,06%
EBITDA	−154,94 Mio	454,09%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,90 Mrd€
Anzahl Aktien	97,98 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+112,77€ - +8,95€
Dividenden	Nein
Beta	0,52
KGV (PE Ratio)	−8,19
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	+1,68
KUV (PS Ratio)	+0,92

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-gezielten Therapeutika, Gentherapien und anderen genetischen Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Es bietet EXONDYS 51 Injektion zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 51 geeignet ist, und VYONDYS 53 zur Behandlung von Duchenne bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. Die Firma entwickelt auch AMONDYS 45, einen Produktkandidaten, der die Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Chemie und die Exon-Skipping-Technologie benutzt, um Exon 45 des Dystrophin-Gens zu skippen; SRP-5051, ein Peptid-konjugiertes PMO, das Exon 51 der Dystrophin-pre-mRNA bindet; SRP-9001, ein DMD-Mikro-Dystrophin-Gentherapie-Programm; und SRP-9003, ein Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Gentherapie-Programm. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit F. Hoffman-La Roche Ltd, dem Nationwide Children's Hospital, Lysogene, der Duke University, Genethon und StrideBio. Das Unternehmen wurde 1980 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Sarepta Therapeutics
CEO	Douglas S. Ingram
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	sarepta.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	04.06.1997
Mitarbeiter	1.372