Sarepta Therapeutics

Die Aktie von Sarepta Therapeutics fiel um rund 3,7% nach der Bekanntgabe eines Umtauschangebots, bei dem Wandelanleihen mit 1,25% Kupon und Fälligkeit 2027 im Nennwert von etwa 291,4 Mio. $ gegen neue Wandelanleihen mit 4,875% Kupon und Fälligkeit 2030 im gleichen Nennwert sowie eine Barzahlung von rund 31,6 Mio. $ getauscht werden sollen. Der Abschluss ist für den 18. Dezember vorgesehen; nach dem Tausch bleiben Anleihen mit Fälligkeit 2027 im Volumen von etwa 158,6 Mio. $ unverändert ausstehend. Durch die Transaktion erhöht sich der Gesamtnennwert der 2030-Wandelanleihen auf rund 893,4 Mio. $, und der Platzierungsagent plant den Kauf von rund 691.000 Stammaktien von teilnehmenden Investoren zu einem Abschlag auf den letzten Handelspreis; die neuen Papiere sind nicht nach dem Securities Act registriert.» Mehr auf de.investing.com

Die FDA genehmigte die Dosierung in Kohorte 8 der ENDEAVOR‑Studie von Sarepta zur Prüfung eines erweiterten Immunsuppressionsprotokolls mit Sirolimus für etwa 25 nicht gehfähige Duchenne‑Patienten, die ELEVIDYS erhalten. Ziel ist die Reduktion akuter Leberschädigungen bei AAV‑Gentherapien; Sirolimus wird 14 Tage vor und 12 Wochen nach Gendosis verabreicht. Primäre Endpunkte sind die Inzidenz akuter Leberschädigung und die ELEVIDYS‑Dystrophinexpression nach 12 Wochen; Kohortenstart bis Ende 2025, Datenerhebung in H2 2026 geplant. Parallel erhielt ELEVIDYS eine Boxed Warning und Einschränkung auf gehfähige Patienten ab 4 Jahren; Analysten hoben Kursziele an, während die Aktie zuletzt stieg trotz erheblichem YTD‑Rückgang.» Mehr auf de.investing.com

Sarepta meldet Fortschritte in der Phase‑1/2‑Studie zu SRP‑1003 (siRNA) und hat die ersten beiden Dosierungskohorten abgeschlossen; die dritte ist vollständig rekrutiert und die Behandlung läuft nun in der vierten Kohorte (6 mg/kg). Das Erreichen des vorab definierten Rekrutierungsziels löst eine Meilensteinzahlung von 200 Mio. US‑Dollar an Arrowhead Pharmaceuticals aus, fällig binnen 60 Tagen. Das Unternehmen plant, Anfang 2026 mit der Dosierung der letzten Kohorte (12 mg/kg) zu beginnen. Parallel gab es eine neue Boxed Warning der FDA für die Gentherapie Elevidys; Analystenreaktionen reichen von Kurszielanhebungen bis -senkungen.» Mehr auf de.investing.com