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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 152,45 € ( 32,62 %). Der Median liegt bei 160,58 € ( 39,70 %).
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News
- 19.09. - 03:59 Uhr
Sarepta Therapeutics Muscles Up In DMD Race
Sarepta's Elevidys received expanded FDA approval to treat both ambulatory and non-ambulatory DMD patients aged four and above. Although Elevidys missed its primary endpoint, it demonstrated success on secondary measures like motor function improvement and time-to-rise. SRPT expects substantial revenue growth, projecting net product revenues of $2.9-3.1 billion by 2025. » Mehr auf seekingalpha.com
- 18.09. - 15:40 Uhr
3 Best High-Growth Mid-Cap Stocks to Buy in September 2024
Investors are optimistic that small- and mid-cap stocks will rally this year after a tough 2023, as attention shifts from the AI-focused Magnificent Seven. » Mehr auf 247wallst.com
- 13.09. - 10:45 Uhr
These 2 Biotech Stocks Are Set to Soar
Viking Therapeutics is inching closer to launching a weight loss product with multibillion-dollar potential. Sarepta Therapeutics continues to develop medicines for rare diseases whose sufferers have few options. » Mehr auf fool.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2024 | |
---|---|---|
Umsatz | 338,08 Mio | 41,27% |
Bruttoeinkommen | 288,46 Mio | 38,65% |
Nettoeinkommen | 6,02 Mio | 127,44% |
EBITDA | 11,21 Mio | 112,07% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 11,00 Mrd € |
Anzahl Aktien | 95,37 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 155,43 € - 49,57 € |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,81 |
KGV (PE Ratio) | 257,11 |
KGWV (PEG Ratio) | 7,45 |
KBV (PB Ratio) | 11,29 |
KUV (PS Ratio) | 8,14 |
Unternehmensprofil
Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-gezielten Therapeutika, Gentherapien und anderen genetischen Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Es bietet EXONDYS 51 Injektion zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 51 geeignet ist, und VYONDYS 53 zur Behandlung von Duchenne bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. Die Firma entwickelt auch AMONDYS 45, einen Produktkandidaten, der die Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Chemie und die Exon-Skipping-Technologie benutzt, um Exon 45 des Dystrophin-Gens zu skippen; SRP-5051, ein Peptid-konjugiertes PMO, das Exon 51 der Dystrophin-pre-mRNA bindet; SRP-9001, ein DMD-Mikro-Dystrophin-Gentherapie-Programm; und SRP-9003, ein Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Gentherapie-Programm. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit F. Hoffman-La Roche Ltd, dem Nationwide Children's Hospital, Lysogene, der Duke University, Genethon und StrideBio. Das Unternehmen wurde 1980 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
Name | Sarepta Therapeutics |
CEO | Douglas S. Ingram Esq. |
Sitz | Cambridge,
ma USA |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | 04.06.1997 |
Mitarbeiter | 1.314 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | SRPT |
London Stock Exchange | 0L35.L |
Frankfurt | AB3A.F |
Düsseldorf | AB3A.DU |
London | 0L35.L |
SIX | AB3A.SW |
München | AB3A.MU |
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