Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +17,28€(+16,68%). Der Median liegt bei +16,96€(+14,52%).

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Sarepta-Aktie steigt nach starken Dreijahresdaten zu Gentherapie ELEVIDYS
Sarepta legte nach der Veröffentlichung positiver Dreijahresergebnisse der Phase‑3‑Studie EMBARK zu ELEVIDYS um rund 7 % zu. Die Gentherapie zeigte statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen bei motorischen Funktionen; Zeit zum Aufstehen verlangsamte sich um 73 % und der 10‑Meter‑Geh-/Lauftest um 70 % gegenüber einer externen Kontrollgruppe. Drei Jahre nach Behandlung lagen durchschnittliche North Star‑Werte über dem Ausgangsniveau und es wurden keine neuen behandlungsbedingten Sicherheitssignale festgestellt. ELEVIDYS ist die erste zugelassene Gentherapie für Duchenne und wurde bereits bei über 1.200 Patienten angewendet; in den USA ist sie für gehfähige Personen ab 4 Jahren verfügbar.» Mehr auf de.investing.com
Ankündigung 3‑Jahres‑Daten zu ELEVIDYS treibt Sarepta Therapeutics‑Aktie
Die Aktie von Sarepta Therapeutics stieg um rund 11%, nachdem das Unternehmen die Vorstellung der funktionellen 3‑Jahres‑Topline‑Ergebnisse seiner Phase‑3‑Studie EMBARK mit ELEVIDYS angekündigt hatte. Die Ergebnisse aus Teil 1 der globalen, randomisierten und placebokontrollierten Studie bei gehfähigen Patienten, die zum Behandlungszeitpunkt vier bis sieben Jahre alt waren, werden am 26. Januar 2026 um 8:30 Uhr ET in einem Webcast und einer Telefonkonferenz präsentiert. ELEVIDYS erhielt 2023 eine beschleunigte FDA‑Zulassung für gehfähige pädiatrische Patienten im Alter von 4 bis 5 Jahren mit bestätigter DMD‑Mutation; eine Aufzeichnung des Webcasts wird ein Jahr lang verfügbar sein.» Mehr auf de.investing.com
Sarepta Therapeutics-Aktie fällt nach Ankündigung von Anleihentausch
Die Aktie von Sarepta Therapeutics fiel um rund 3,7% nach der Bekanntgabe eines Umtauschangebots, bei dem Wandelanleihen mit 1,25% Kupon und Fälligkeit 2027 im Nennwert von etwa 291,4 Mio. $ gegen neue Wandelanleihen mit 4,875% Kupon und Fälligkeit 2030 im gleichen Nennwert sowie eine Barzahlung von rund 31,6 Mio. $ getauscht werden sollen. Der Abschluss ist für den 18. Dezember vorgesehen; nach dem Tausch bleiben Anleihen mit Fälligkeit 2027 im Volumen von etwa 158,6 Mio. $ unverändert ausstehend. Durch die Transaktion erhöht sich der Gesamtnennwert der 2030-Wandelanleihen auf rund 893,4 Mio. $, und der Platzierungsagent plant den Kauf von rund 691.000 Stammaktien von teilnehmenden Investoren zu einem Abschlag auf den letzten Handelspreis; die neuen Papiere sind nicht nach dem Securities Act registriert.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Sarepta Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Sarepta Therapeutics einen Umsatz von 340,30 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −153,34 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+340,30 Mio	18,88%
Bruttoeinkommen	+211,82 Mio	37,18%
Nettoeinkommen	−153,34 Mio	608,06%
EBITDA	−143,19 Mio	427,23%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,75 Mrd€
Anzahl Aktien	104,79 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+101,14€ - +8,84€
Dividenden	Nein
Beta	0,39
KGV (PE Ratio)	−7,28
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	+1,50
KUV (PS Ratio)	+0,86

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-gezielten Therapeutika, Gentherapien und anderen genetischen Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Es bietet EXONDYS 51 Injektion zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 51 geeignet ist, und VYONDYS 53 zur Behandlung von Duchenne bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. Die Firma entwickelt auch AMONDYS 45, einen Produktkandidaten, der die Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Chemie und die Exon-Skipping-Technologie benutzt, um Exon 45 des Dystrophin-Gens zu skippen; SRP-5051, ein Peptid-konjugiertes PMO, das Exon 51 der Dystrophin-pre-mRNA bindet; SRP-9001, ein DMD-Mikro-Dystrophin-Gentherapie-Programm; und SRP-9003, ein Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Gentherapie-Programm. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit F. Hoffman-La Roche Ltd, dem Nationwide Children's Hospital, Lysogene, der Duke University, Genethon und StrideBio. Das Unternehmen wurde 1980 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Sarepta Therapeutics
CEO	Douglas S. Ingram
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	sarepta.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	04.06.1997
Mitarbeiter	1.372