Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +22,02€ (+38,93%). Der Median liegt bei +21,90€ (+38,17%).

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Sarepta Therapeutics steigt nach FDA-Akzeptanz der sNDA für AMONDYS 45 und VYONDYS 53

Die FDA hat die ergänzenden Zulassungsanträge (sNDA) für AMONDYS 45 (Casimersen) und VYONDYS 53 (Golodirsen) zur Prüfung angenommen und ein PDUFA-Datum auf den 28. Februar 2027 festgelegt. Die Anträge stützen sich auf die Phase-3-Studie ESSENCE, die keinen signifikanten primären Endpunkt erreichte, aber numerische Trends und nachträgliche Post-hoc-Analysen zugunsten der Behandlung zeigte. Die Nachricht löste einen Kursanstieg von rund 6,1 % aus und wurde durch Mizuho's bestätigte Einstufung "Outperform" mit 31 USD Kursziel sowie ein günstiges Marktumfeld unterstützt. Eine vollständige Zulassung würde eine wesentliche regulatorische Unsicherheit für das PMO-Portfolio beseitigen; das PMO-Franchise erzielte im Q1 2026 einen Nettoproduktumsatz von 228,6 Mio. USD. » Mehr auf de.investing.com
Sarepta Therapeutics-Aktie fällt nach starkem Rückgang der Elevidys-Umsätze

Sarepta Therapeutics meldete im ersten Quartal Elevidys-Umsätze von 102 Mio. USD gegenüber 375 Mio. USD im Vorjahresquartal, verursacht durch eine eingeschränkte Zulassung für gehfähige Patienten nach FDA-Sicherheitsprüfungen. Der Gesamtumsatz belief sich auf 730,8 Mio. USD, ein Rückgang um 14,1 Mio. USD, teilweise ausgeglichen durch höhere Kooperationserlöse. Die Aktie fiel im vorbörslichen Handel um rund 10,3 % auf 122,96 USD. » Mehr auf de.investing.com
Sarepta kehrt im Q1 2026 in die Profitabilität zurück trotz kommerzieller Neuausrichtung

Sarepta meldete für Q1 2026 einen Non-GAAP-Gewinn je Aktie von 3,16 US-Dollar bei einem Umsatz von 731 Millionen US-Dollar und übertraf damit die Erwartungen deutlich. Das Unternehmen drehte operativ in die Gewinnzone dank diszipliniertem Kostenmanagement und einem vorteilhaften Umsatzmix, wobei Kooperationserlöse (unter anderem 325 Mio. US-Dollar von Roche) einen Großteil des Ergebnisses ausmachten. ELEVIDYS erzielte 102 Millionen US-Dollar Umsatz, PMO-Produkte trugen 229 Millionen US-Dollar bei, und die liquiden Mittel beliefen sich auf 748 Millionen US-Dollar. Sarepta bestätigte die Jahresprognose 2026 (Netto-Produktumsatz 1,2–1,4 Mrd. US-Dollar) und betont, dass die Pipeline-Fortschritte sowie die Bilanzentwicklung externes Kapital vorerst überflüssig machen. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Sarepta Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Sarepta Therapeutics einen Umsatz von 631,34 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 285,92 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+631,34 Mio	8,30%
Bruttoeinkommen	+528,22 Mio	5,90%
Nettoeinkommen	+285,92 Mio	169,12%
EBITDA	+324,38 Mio	195,09%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,56 Mrd€
Anzahl Aktien	105,58 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+22,18€ - +9,13€
Dividenden	Nein
Beta	0,21
KGV (PE Ratio)	+27,18
KGWV (PEG Ratio)	+0,06
KBV (PB Ratio)	+1,18
KUV (PS Ratio)	+0,81

Unternehmensprofil

Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-gezielten Therapeutika, Gentherapien und anderen genetischen Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Es bietet EXONDYS 51 Injektion zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 51 geeignet ist, und VYONDYS 53 zur Behandlung von Duchenne bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. Die Firma entwickelt auch AMONDYS 45, einen Produktkandidaten, der die Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Chemie und die Exon-Skipping-Technologie benutzt, um Exon 45 des Dystrophin-Gens zu skippen; SRP-5051, ein Peptid-konjugiertes PMO, das Exon 51 der Dystrophin-pre-mRNA bindet; SRP-9001, ein DMD-Mikro-Dystrophin-Gentherapie-Programm; und SRP-9003, ein Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Gentherapie-Programm. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit F. Hoffman-La Roche Ltd, dem Nationwide Children's Hospital, Lysogene, der Duke University, Genethon und StrideBio. Das Unternehmen wurde 1980 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Sarepta Therapeutics
CEO	Douglas S. Ingram
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	sarepta.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	04.06.1997
Mitarbeiter	1.372