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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 20,48 € (+24,12 %). Der Median liegt bei 19,75 € (+19,70 %).
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News Zum News-Feed
Sarepta stellt Pipeline‑Daten vor und erwartet schrittweise Erholung bei ELEVIDYS
Auf der Morgan Stanley Healthcare Conference betonte Sarepta, dass vermarktete Produkte Cashflow liefern, während die siRNA‑Pipeline langfristiges Wachstum stützt. CEO Michael Severino sprach von ersten Stabilisierungssignalen nach den sicherheitsbedingten Problemen bei ELEVIDYS, rechnet aber mit spürbarer kommerzieller Verbesserung erst 2027. Wichtige kurzfristige Katalysatoren sind die Daten aus den mehrfach ansteigenden Dosierungsstudien für SRP‑1001 (FSHD) und SRP‑1003 (DM1) in der zweiten Jahreshälfte 2026 sowie höhere Dosiskohorten Anfang 2027; die PMO‑Franchise bleibt robust mit hoher Therapietreue. » Mehr auf de.investing.com
Sarepta Therapeutics ernennt Michael Severino zum CEO – Aktie steigt vorbörslich
Sarepta Therapeutics ernannte Dr. Michael Severino mit Wirkung zum 28. Juli 2026 zum neuen CEO; Doug Ingram tritt zurück und bleibt bis Ende 2026 in beratender Funktion. Die Aktie stieg im vorbörslichen Handel um rund 5,2 %, getrieben von Vertrauen in Severinos Erfahrung aus Tessera Therapeutics und AbbVie. Analysten weisen auf ein herausforderndes Wettbewerbsumfeld bei Duchenne-Muskeldystrophie hin; zusätzlich rücken die am 5. August erwarteten Q2-Ergebnisse in den Fokus. Der Kurs lag bei 16,49 USD, deutlich unter dem 52-Wochen-Hoch von 25,32 USD, aber erholt vom Tief von 11,68 USD. » Mehr auf de.investing.com
Sarepta Therapeutics steigt nach FDA-Akzeptanz der sNDA für AMONDYS 45 und VYONDYS 53
Die FDA hat die ergänzenden Zulassungsanträge (sNDA) für AMONDYS 45 (Casimersen) und VYONDYS 53 (Golodirsen) zur Prüfung angenommen und ein PDUFA-Datum auf den 28. Februar 2027 festgelegt. Die Anträge stützen sich auf die Phase-3-Studie ESSENCE, die keinen signifikanten primären Endpunkt erreichte, aber numerische Trends und nachträgliche Post-hoc-Analysen zugunsten der Behandlung zeigte. Die Nachricht löste einen Kursanstieg von rund 6,1 % aus und wurde durch Mizuho's bestätigte Einstufung "Outperform" mit 31 USD Kursziel sowie ein günstiges Marktumfeld unterstützt. Eine vollständige Zulassung würde eine wesentliche regulatorische Unsicherheit für das PMO-Portfolio beseitigen; das PMO-Franchise erzielte im Q1 2026 einen Nettoproduktumsatz von 228,6 Mio. USD. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden Dividenden
Alle Dividenden Kennzahlen Alle KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 351,58 Mio. | 32,19 % |
| Bruttogewinn | 220,69 Mio. | 43,27 % |
| Nettogewinn | -4,28 Mio. | 102,56 % |
| EBITDA | 26,43 Mio. | 81,64 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 1,93 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 105,58 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | 22,23 € - 12,89 € |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,21 |
KGV (PE Ratio) | -14,45 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,02 |
KBV (PB Ratio) | 1,44 |
KUV (PS Ratio) | 1,11 |
Unternehmensprofil
Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von RNA-gezielten Therapeutika, Gentherapien und anderen genetischen Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Es bietet EXONDYS 51 Injektion zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 51 geeignet ist, und VYONDYS 53 zur Behandlung von Duchenne bei Patienten mit bestätigter Mutation des Dystrophin-Gens, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. Die Firma entwickelt auch AMONDYS 45, einen Produktkandidaten, der die Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomer-Chemie und die Exon-Skipping-Technologie benutzt, um Exon 45 des Dystrophin-Gens zu skippen; SRP-5051, ein Peptid-konjugiertes PMO, das Exon 51 der Dystrophin-pre-mRNA bindet; SRP-9001, ein DMD-Mikro-Dystrophin-Gentherapie-Programm; und SRP-9003, ein Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Gentherapie-Programm. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit F. Hoffman-La Roche Ltd, dem Nationwide Children's Hospital, Lysogene, der Duke University, Genethon und StrideBio. Das Unternehmen wurde 1980 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
| Name | Sarepta Therapeutics |
| CEO | Michael E. Severino |
| Sitz | Cambridge,
ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 04.06.1997 |
| Mitarbeiter | 835 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | SRPT |
London Stock Exchange | 0L35.L |
Frankfurt | AB3A.F |
Düsseldorf | AB3A.DU |
London | 0L35.L |
SIX | AB3A.SW |
München | AB3A.MU |
Hamburg | AB3A.HM |
Milan | 1SRPT.MI |
