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Mind Medicine stellt Phase‑3‑Strategie für MM120 nach positiven Phase‑2b‑Daten vor
Mind Medicine präsentierte auf dem TD Cowen Summit Ergebnisse und Pläne für MM120: Die Phase‑2b‑Studie zeigte bei generalisierter Angststörung nach 12 Wochen eine signifikante Verbesserung um 7,7 Punkte gegenüber Placebo, mit einer Remissionsrate von 48 % und einer Ansprechrate von 65 % in der 100‑Mikrogramm‑Gruppe. Das Unternehmen hat von der FDA den Breakthrough‑Therapy‑Status erhalten und plant ein Phase‑3‑Programm zur Prüfung der Langzeitwirksamkeit bei GAD sowie zur Erschließung von MDD als Indikation. Operativ will Mind Medicine die Überwachungszeiten verkürzen, eine ODT‑Formulierung testen und das Dosierungs‑ und Placebo‑Management optimieren; unerwünschte Effekte beschränkten sich überwiegend auf wahrnehmungsbezogene Symptome am Behandlungstag.» Mehr auf de.investing.com
MindMed meldet Fortschritte bei Phase-3-Studien und solide Finanzlage
MindMed treibt die Entwicklung seiner Phase-3-Studien für neuartige Therapien gegen generalisierte Angststörung und schwere Depression voran, gestützt durch liquide Mittel von 238 Mio. USD. Das Unternehmen erwartet wichtige Studienergebnisse im Jahr 2026 und sieht sich finanziell bis mindestens 2027 abgesichert. Trotz steigender F&E-Ausgaben bleibt MindMed optimistisch hinsichtlich des Marktpotenzials und der regulatorischen Zulassung seiner Wirkstoffkandidaten.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Mind Medicine (MindMed) einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −36,26 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−36,26 Mio	565,02%
EBITDA	−34,28 Mio	583,02%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+624,83 Mio€
Anzahl Aktien	76,09 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+9,42€ - +4,02€
Dividenden	Nein
Beta	2,97
KGV (PE Ratio)	−7,16
KGWV (PEG Ratio)	+0,16
KBV (PB Ratio)	+4,42
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Mind Medicine (MindMed) Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt neuartige Produkte zur Behandlung von Hirnleistungsstörungen in den Bereichen Psychiatrie, Sucht, Schmerz und Neurologie. Das Unternehmen entwickelt MM-120, das sich in Phase 2 zur Behandlung der generalisierten Angststörung und der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung sowie zur Behandlung chronischer Schmerzen befindet, und MM-110, einen cholinergen a3ß4-Nicotinrezeptor-Antagonisten, der die Phase 1 zur Behandlung des Opioid-Entzugs abgeschlossen hat. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen MM-402, ein R-Enantiomer von 3,4-Methylendioxymethamphetamin für die Behandlung von Kernsymptomen der Autismus-Spektrum-Störung. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Vancouver, Kanada.