NURIX THERAP. DL-,001

Nurix Therapeutics hat Dr. Roger Dansey, ehemals Chief Development und Chief Oncology Officer bei Pfizer Oncology, in den Verwaltungsrat berufen. Das klinische Biopharmaunternehmen will von Danseys mehr als zwei Jahrzehnten Erfahrung in Entwicklung und Zulassung onkologischer Therapien profitieren. Aktuell treibt Nurix Programme wie BTK-Degrader und CBL‑B‑Inhibitoren voran, präsentierte positive Phase‑1‑Daten zu NX‑1607 und schloss eine Aktienemission über 250 Mio. USD ab, um die klinische Entwicklung zu finanzieren.» Mehr auf de.investing.com

Nurix präsentierte auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer Daten aus der Phase‑1‑Studie zu NX‑1607, einem oralen CBL‑B‑Inhibitor. Die Daten zeigten dosisabhängige pharmakologische Aktivität, Zielmolekülbindung und Immunmodulation mit stärkerer T‑Zell‑Aktivierung bei Patienten mit stabiler Erkrankung. Ein Fallbericht dokumentierte Krankheitsstabilisierung bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs sowie eine Zunahme aktivierter peripherer Gedächtnis‑T‑Zellen und CD8+ tumorinfiltrierender Lymphozyten. Parallel startet Nurix die zulassungsrelevante Phase‑2‑Studie DAYBreak zu Bexobrutideg in CLL und schloss eine Aktiendilution über 250 Mio. USD ab; Analysten passten Kursziele an.» Mehr auf de.investing.com

Nurix Therapeutics startet die zulassungsrelevante einarmige Phase-2-Studie DAYBreak mit dem BTK-Degrader Bexobrutideg bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL und einer einmal täglichen Dosis von 600 mg. Die Dosierung basiert auf Phase-1b-Daten und Abstimmungen mit FDA, MHRA und EMA. Ziel ist die Generierung von Daten für einen möglichen Antrag auf beschleunigte Zulassung; eine randomisierte Phase-3-Studie soll in der ersten Hälfte 2026 beginnen. Die Ankündigung löste einen Kursanstieg der Aktie von rund 10 % aus.» Mehr auf de.investing.com