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News
Nurix Announces FDA Clearance of IND Application for GS-6791/NX-0479 - a Novel IRAK4 Degrader for Inflammatory Conditions
Collaboration partner, Gilead Sciences, to begin Phase 1 single ascending dose (SAD) and multiple ascending dose (MAD) study in healthy volunteers in Q2 2025 GS-6791/NX-0479 has potential clinical applications across multiple blockbuster markets in inflammation, in both rheumatology and dermatology, including rheumatoid arthritis and atopic dermatitis Nurix to receive a $5 million milestone payment from Gilead for FDA clearance of the IND, bringing the total amount received under the 2019 collaboration agreement to $135 million Nurix is eligible for an additional $420 million in development, regulatory and commercial milestones associated with the IRAK4 degrader program as well as potential future royalties and retains an option to co-develop and co-detail in the United States with the parties splitting U.S. profits and losses SAN FRANCISCO, April 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of targeted protein degradation medicines, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared the IND for the IRAK4 degrader GS-6791/NX-0479, enabling the initiation of a Phase 1 trial, which is anticipated to begin in Q2 2025. “GS-6791/NX-0479 is a highly optimized, selective, oral degrader of IRAK4, a master regulator of IL-1R/TLR signaling pathways that plays a crucial role in inflammatory processes.» Mehr auf globenewswire.com
Nurix Therapeutics Reports Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)
SAN FRANCISCO, April 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of targeted protein degradation medicines, the next frontier in innovative drug design aimed at improving treatment options for patients with cancer and inflammatory diseases, today announced that on April 8, 2025, the company granted inducement awards to sixteen new employees. The grants were made pursuant to Nurix's 2024 Equity Inducement Plan as an inducement material to the employees' acceptance of employment with Nurix and were approved by the Compensation Committee of Nurix's Board of Directors in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4).» Mehr auf globenewswire.com
Nurix Therapeutics, Inc. (NRIX) Reports Q1 Loss, Tops Revenue Estimates
Nurix Therapeutics, Inc. (NRIX) came out with a quarterly loss of $0.67 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.72. This compares to loss of $0.76 per share a year ago.» Mehr auf zacks.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Feb. 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 17,78 Mio | 15,83% |
Bruttoeinkommen | 17,78 Mio | 51,30% |
Nettoeinkommen | −54,30 Mio | 41,30% |
EBITDA | −60,57 Mio | 58,34% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 680,39 Mio€ |
Anzahl Aktien | 76,24 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 25,99€ - 7,19€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 2,24 |
KGV (PE Ratio) | −4,07 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,31 |
KBV (PB Ratio) | 1,76 |
KUV (PS Ratio) | 13,72 |
Unternehmensprofil
Nurix Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Therapien zur Behandlung von Krebs und Immunkrankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt NX-2127, einen oral verfügbaren Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Abbauer für die Behandlung von rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen; NX-5948, einen oral verfügbaren BTK-Abbauer für die Behandlung von rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen und Autoimmunerkrankungen; und NX-1607, einen oral verfügbaren Casitas B-Lineage Lymphoma Proto-Oncogene-B (CBL-B)-Inhibitor für immunonkologische Indikationen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen NX-0255, einen CBL-B-Inhibitor für den Ex-vivo-Einsatz zur Verbesserung der adoptiven T-Zell-Therapie, sowie DeTIL-0255, das sich in der klinischen Phase-1-Studie für die Behandlung von gynäkologischen Krebsarten wie Eierstock-, Endometrium- und Gebärmutterhalskrebs befindet. Das Unternehmen hat ein strategisches Kooperationsabkommen mit Gilead Sciences, Inc. für Patienten mit Krebs und anderen schwierigen Krankheiten sowie mit Sanofi S.A. Das Unternehmen war früher als Nurix Inc. bekannt und änderte im Oktober 2018 seinen Namen in Nurix Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Francisco, Kalifornien.
Name | NURIX THERAP. DL-,001 |
CEO | Dr. Arthur T. Sands M.D., Ph.D. |
Sitz | San Francisco, ca USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 286 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | NRIX |
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