NURIX THERAP. DL-,001

Nurix veröffentlichte Phase‑1a/1b‑Daten zu Bexobrutideg bei rezidivierenden/refraktären B‑Zell‑Malignomen, die eine objektive Ansprechrate von 83 % bei CLL zeigen. In der Phase‑1a wurden unter 47 auswertbaren Patienten zwei komplette Remissionen und ein medianes progressionsfreies Überleben von 22,1 Monaten berichtet; die Patienten waren stark vorbehandelt. Vorläufige Phase‑1b‑Daten deuten auf höhere Ansprechraten und längerem PFS bei der 600‑mg‑Dosis, die auch als empfohlene Dosis für Phase‑2 festgelegt wurde. Nurix schloss zudem eine Aktienemission über 250 Mio. USD ab und plant die Mittel für die weitere klinische Entwicklung zu verwenden.» Mehr auf de.investing.com

Nurix Therapeutics hat Dr. Roger Dansey, ehemals Chief Development und Chief Oncology Officer bei Pfizer Oncology, in den Verwaltungsrat berufen. Das klinische Biopharmaunternehmen will von Danseys mehr als zwei Jahrzehnten Erfahrung in Entwicklung und Zulassung onkologischer Therapien profitieren. Aktuell treibt Nurix Programme wie BTK-Degrader und CBL‑B‑Inhibitoren voran, präsentierte positive Phase‑1‑Daten zu NX‑1607 und schloss eine Aktienemission über 250 Mio. USD ab, um die klinische Entwicklung zu finanzieren.» Mehr auf de.investing.com

Nurix präsentierte auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer Daten aus der Phase‑1‑Studie zu NX‑1607, einem oralen CBL‑B‑Inhibitor. Die Daten zeigten dosisabhängige pharmakologische Aktivität, Zielmolekülbindung und Immunmodulation mit stärkerer T‑Zell‑Aktivierung bei Patienten mit stabiler Erkrankung. Ein Fallbericht dokumentierte Krankheitsstabilisierung bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs sowie eine Zunahme aktivierter peripherer Gedächtnis‑T‑Zellen und CD8+ tumorinfiltrierender Lymphozyten. Parallel startet Nurix die zulassungsrelevante Phase‑2‑Studie DAYBreak zu Bexobrutideg in CLL und schloss eine Aktiendilution über 250 Mio. USD ab; Analysten passten Kursziele an.» Mehr auf de.investing.com