Ventyx Biosciences

Die Ventyx-Aktie fiel rund 10% nach Ankündigung, die Veröffentlichung der Zwischenresultate zur Phase‑2-Studie bei rezidivierender Perikarditis auf das erste Quartal 2026 zu verschieben. Das Unternehmen will im Rahmen eines F&E-Tages Q1/2026 Topline-Daten präsentieren und plant, eine neue einmal täglich zu verabreichende Formulierung sowie Dosisfindungsdaten in die laufende Studie zu integrieren. Ventyx erweitert die Studie auf Kanada, EU und Großbritannien, verlängert die Verlängerungsphase auf 24 Wochen, behält den primären Endpunkt bei sechs Wochen bei und beruft zwei Experten in den Beirat.» Mehr auf de.investing.com

Ventyx ernannte Mark McKenna und Peter Libby zu strategischen bzw. klinischen Beratern und erweitert seine multizentrische Phase‑2‑Studie mit VTX2735 auf Kanada, die EU und das Vereinigte Königreich. Das Unternehmen führt im Dezember eine einmal tägliche Darreichungsform ein, verlängert die Follow‑up‑Phase bis Woche 24 und behält Woche 6 als primären Endpunkt bei. Die Zwischenanalyse‑Topline soll nun im ersten Quartal 2026 im Rahmen eines geplanten R&D‑Tages veröffentlicht werden; Health Canada hat die Aktivierung kanadischer Studienzentren genehmigt. Zusätzliche Nachrichten nennen positive Phase‑2‑Daten zu VTX3232 und Analysten‑Hochstufungen, die Bewertung und Partnerschaftsmöglichkeiten stützen könnten.» Mehr auf de.investing.com

Auf der Jefferies-Konferenz stellte CEO Raju Mohan den strategischen Fokus von Ventyx auf NLRP3-Inhibitoren vor und betonte Sicherheitsdaten und therapeutische Breite. Eine Phase‑3-Studie für den oralen NLRP3-Inhibitor 2735 bei rezidivierender Perikarditis ist für Q3 geplant; das Protokoll wurde auf 24 Wochen erweitert und umfasst einmal tägliche Gabe sowie CRP-positive und -negative Patienten. Ventyx führt Kooperationsgespräche mit Sanofi zu dessen ZNS-tauglichem NLRP3-Inhibitor 3232 und erwartet bald zusätzliche Sicherheitsdaten.» Mehr auf de.investing.com