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The analysts' average price target is €8.63 (+171.38%). The median is €8.63 (+171.38%).

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Adagene partners with Incyte to test muzastotug–INCA33890 combo in MSS colorectal cancer

Adagene will provide muzastotug (ADG126) for a Phase 1 combination trial with Incyte’s INCA33890 targeting MSS colorectal cancer, planned to start in 2026 and focusing on third-line patients with and without liver metastases. Incyte will sponsor and run the study while Adagene supplies the clinical material. The collaboration expands muzastotug’s clinical program after prior combination data showed a 31% overall response rate in certain high-dose cohorts and a median overall survival of 19.8 months in 10 mg/kg cohorts when combined with pembrolizumab. » More on finance.yahoo.com
Adagene prices offering of around $70.0 million at $3.75 per ADS

Adagene has priced a guaranteed public offering of 18,666,000 ADS at $3.75 per ADS, implying gross proceeds of approximately $70.0 million. Each ADS represents 1.25 common shares; the offering price is below the current market price and equals the volume-weighted 30-day average. Closing is expected on April 6, 2026; Leerink Partners and LifeSci Capital are joint bookrunners. Investors include both new and existing funds; the company remains unprofitable despite cash on hand and is currently rated overvalued by InvestingPro. » More on de.investing.com
Adagene reports 31% response rate in phase‑1b/2 study of Muzastotug in colorectal cancer

Adagene released updated data from its phase‑1b/2 study of Muzastotug plus pembrolizumab in microsatellite‑stable colorectal cancer without liver metastases: in the combined 20 mg/kg cohorts a confirmed overall response rate of 31% was achieved versus 13% in the 10 mg/kg cohorts (data set: 67 patients). Median progression‑free survival was 6.7 months (20 mg/kg) versus 4.8 months (10 mg/kg); the one‑year survival rate was 80.8% and 70.1%, respectively. Safety data showed a discontinuation rate of 4%, no dose‑limiting toxicities and no treatment‑related grade‑4/5 events; grade‑3 adverse events occurred in 15% (10 mg/kg) and 38% (20 mg/kg). The FDA has granted Muzastotug plus pembrolizumab fast‑track status; a randomized phase‑2 trial is recruiting and results are expected in H1 2027. Despite the progress, Adagene remains unprofitable with a market capitalization of $217m, and the stock rose sharply last year. » More on de.investing.com

Historical dividends Dividends

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In 2022, Adagene ADR Aktie has already paid €0.15 in dividends. The last payout was in July 2022.

Financials

In the last quarter, Adagene ADR Aktie had revenue of €1.42M and net profit of -€14.38M

(EUR)	Jun 2026	YoY
Revenue	1.42M	-
Gross profit	1.2M	-
Net profit	-14.38M	-
EBITDA	-14.34M	-

Fundamentals

Metric	Value
Market capitalization	€126.73M
Number of shares	37.65M
52-week high/low	€4.19 - €1.12
Dividends	No
Beta	0.57
P/E ratio	-8.26
PEG ratio	-0.08
P/B ratio	1.67
P/S ratio	15.76

Company profile

Adagene Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Erforschung, Entwicklung und Herstellung von monoklonalen Antikörpermedikamenten für Krebserkrankungen befasst. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehört ADG106, ein menschlicher, ligandenblockierender, agonistischer monoklonaler Anti-CD137-Antikörper (mAbs), der sich in klinischen Studien der Phase 1b/2 zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen befindet; ADG126, ein vollständig humaner Anti-CTLA-4-MAb, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren befindet; und ADG116, ein humaner Liganden-blockierender Anti-CTLA-4-MAb, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von fortgeschrittenen metastasierten soliden Tumoren befindet. Außerdem bietet es ADG104, ein Anti-PD-L1-MAb, das sich in der klinischen Phase 2 befindet; ADG125, ein neuartiges Anti-CSF-1R-MAb, das sich in der klinischen Phase I befindet; ADG206, ein maskierter, Fc-veränderter Anti-CD137-agonistischer POWERbody, der sich in der präklinischen Phase befindet; ADG153, ein maskierter Anti-CD47 IgG1 SAFEbody, der sich in der präklinischen Phase für die Behandlung von hämatologischen und soliden Tumoren befindet; ADG138, ein neuartiger HER2xCD3 POWERbody, der sich in der präklinischen Phase für die Behandlung von HER2-exprimierenden soliden Tumoren befindet; und ADG152, ein CD20xCD3 POWERbody, der sich in der präklinischen Phase für die Behandlung von Off-Tumor-Toxizitäten befindet. Das Unternehmen wurde 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Suzhou, China.