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The analysts' average price target is +92,67€ (+37,07%). The median is +91,45€ (+35,26%).

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BridgeBio starts treatment of first patient in phase-3b/4 study of acoramidis

BridgeBio has treated the first participant in the ASCEND-ATTR phase-3b/4 trial with acoramidis. About 150 patients with ATTR-CM will be followed for 36 months; the primary endpoint is responder status defined by improvement in left ventricular systolic function versus baseline. Secondary endpoints include cardiac structure, function, amyloid burden, biomarkers and imaging at 12, 24 and 36 months. Earlier CMR substudies showed cardiac improvements and amyloid regression in a subgroup; known side effects of Attruby include diarrhea and upper abdominal pain. » More on de.investing.com
BridgeBio exceeds second-quarter revenue forecasts thanks to Attruby

BridgeBio reported revenue of $243.7 million in Q2 2026, about 120% higher than a year earlier and roughly 10.7% above analyst expectations. Net product revenue from Attruby rose to $222.4 million (+211%), contributing materially to the growth and showing sequential momentum. Despite higher operating expenses, operating loss narrowed to $107.1 million; diluted loss per share was $0.78 and missed the forecast. BridgeBio ended the quarter with $720.2 million in cash, pro forma liquidity increases to about $1.7 billion after a $1.0 billion preferred financing, and management expects Attruby could reach blockbuster status in 2026 while several PDUFA dates for additional products are upcoming. » More on de.investing.com
BridgeBio: FDA accepts NDA for Encaleret for ADH1

The FDA has accepted the new drug application (NDA) for Encaleret to treat autosomal-dominant hypocalcemia type 1 (ADH1) and set a May 8, 2027 target date for a decision. The agency currently does not plan an advisory committee meeting. The application is supported by the Phase 3 CALIBRATE study, in which Encaleret met all pre-specified primary and key secondary endpoints; the drug has Fast Track and orphan drug designations in multiple regions. BridgeBio plans to submit an application to the EMA in the second half of 2026 and is conducting pediatric and additional Phase 3 studies of Encaleret in parallel. » More on de.investing.com

Financials

In the last quarter, BridgeBio Pharma had revenue of 194.90m€ and net profit of −133.37m€

(EUR)	Jun 2026	YoY
Revenue	+194.90m	107,77%
Gross profit	+181.72m	100,34%
Net profit	−133.37m	13,58%
EBITDA	−119.72m	1,12%

Fundamentals

Metric	Value
Market capitalization	+13.31b€
Number of shares	195.86m
52-week high/low	+80,21€ - +41,89€
Dividends	No
Beta	0,98
P/E ratio	−22,10
PEG ratio	−1,71
P/B ratio	−6,16
P/S ratio	+22,40

Company profile

BridgeBio Pharma, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung verschiedener Medikamente für genetische Krankheiten. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von 30 Entwicklungsprogrammen, die Produktkandidaten von der frühen Entdeckung bis zum späten Entwicklungsstadium umfassen. Zu den Produkten in Entwicklungsprogrammen gehören AG10 und BBP-265, ein niedermolekularer Stabilisator von Transthyretin (TTR), der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) befindet; BBP-831, ein niedermolekularer selektiver FGFR1-3-Inhibitor, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten befindet; und BBP-631, ein AAV5-Gentransfer-Produktkandidat, der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH) befindet, die durch 21-Hydroxylase-Mangel (21OHD) bedingt ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Encaleret, einen niedermolekularen Antagonisten des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR), der sich in einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung der autosomal-dominanten Hypokalzämie Typ 1 (ADH1) befindet, sowie BBP-711 zur Behandlung von Hyperoxalurie und von Patienten, die an wiederkehrenden Nierensteinen leiden. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Produkte für mendelsche, onkologische und gentherapeutische Erkrankungen. BridgeBio Pharma, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit der Leland Stanford Junior University, The Regents of the University of California und Leidos Biomedical Research, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Palo Alto, Kalifornien.