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News


  • Transactions in Connection with Share Buy-back Program

    Company Announcement COPENHAGEN, Denmark; June 10, 2025 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB). On March 25, 2025, Genmab announced the initiation of a share buy-back program to repurchase up to 2.2 million shares to reduce capital and to honor our commitments under the Restricted Stock Unit program.» Mehr auf globenewswire.com


  • Why Genmab Stock Smashed It on Monday

    On a generally upbeat Monday for the stock market, investors weren't only buying into U.S. companies. Quite a few of them also piled into the American Depositary Receipts (ADRs) of Danish biotech Genmab (GMAB 3.94%), on the back of encouraging news from the laboratory.» Mehr auf fool.com


  • Genmab Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL™-01 Trial

    Media Release COPENHAGEN, Denmark; June 2, 2025 New data showed that rinatabart sesutecan (Rina-S ® ) 100 mg/m 2  led to a confirmed objective response rate (ORR) of 50.0 percent, including two complete responses (CR), and median duration of response (mDOR) was not reached after a median follow-up of 7.7 months Continued evaluation of single-agent Rina-S 100 mg/m 2 in patients with advanced endometrial cancer (EC) is ongoing in the Phase 2 RAINFOL™-01 trial and will be further evaluated in a planned Phase 3 trial Genmab A/S (Nasdaq: GMAB ) announced today new data from cohort B2 of the Phase 1/2 RAINFOL ™ -01 trial evaluating rinatabart sesutecan (Rina-S®), an investigational folate receptor alpha (FRα)-targeted, TOPO1-inhibitor antibody-drug conjugate (ADC). The study showed that with a median on-study follow-up of 7.7 months, treatment with Rina-S 100 mg/m2 every 3 weeks (Q3W) resulted in a 50.0 percent confirmed objective response rate (ORR), including two complete responses (CR), in heavily pre-treated advanced endometrial cancer (EC) patients who experienced disease progression on or after treatment with platinum-based chemotherapy and an immune checkpoint inhibitor.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab ADR einen Umsatz von +95,84 Mio und ein Nettoeinkommen von +26,14 Mio
(EUR)März 2025
YOY
Umsatz+95,84 Mio82,75%
Bruttoeinkommen+90,21 Mio83,00%
Nettoeinkommen+26,14 Mio85,29%
EBITDA+35,52 Mio69,23%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+12,06 Mrd
Anzahl Aktien
615,91 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+24,72 - +14,92
DividendenNein
Beta
0,82
KGV (PE Ratio)
+14,00
KGWV (PEG Ratio)
1,00
KBV (PB Ratio)
+17,74
KUV (PS Ratio)
+5,01

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.

Name
Genmab ADR
CEO
Dr. Jan G.J. van de Winkel Ph.D.
SitzCopenhagen,
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
Mitarbeiter2.638

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