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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 39,74€(+117,16%). Der Median liegt bei 39,74€(+117,16%).
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Scoring-Modelle
Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
HGI-Strategie | 16 / 18 |
Levermann-Strategie | 1 / 13 |
News
Transactions in Connection with Share Buy-back Program
Company Announcement COPENHAGEN, Denmark; May 19, 2025 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB). On March 25, 2025, Genmab announced the initiation of a share buy-back program to repurchase up to 2.2 million shares to reduce capital and to honor our commitments under the Restricted Stock Unit program.» Mehr auf globenewswire.com
Genmab A/S: Transitioning From Royalty Model To Commercial-Stage Oncology
Genmab has promising proprietary antibody platforms and partnerships that have helped it transition from licensor to commercial-stage biotech. Their robust royalty stream from Darzalex and Kesimpta funds R&D, while net product sales of epcoritamab and Tivdak are quickly growing as well. Their late-stage pipeline includes epcoritamab label expansions, Rina-S in ovarian cancer, and Acsunilimab in NSCLC. Each of these candidates targets large TAMs.» Mehr auf seekingalpha.com
Genmab to Present New and Updated Results from its Robust Epcoritamab (EPKINLY®) Development Program at the 2025 European Hematology Association (EHA) Congress
Media Release COPENHAGEN, Denmark; May 14, 2025 Data from 14 abstracts highlight the depth, breadth, and strength of Genmab's comprehensive epcoritamab development program across multiple patient populations and treatment settings Genmab A/S (Nasdaq: GMAB ) announced today that it will present 14 abstracts evaluating epcoritamab, a T-cell engaging bispecific antibody administered subcutaneously, as a monotherapy and in combination across disease settings in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and follicular lymphoma (FL) at the 30th European Hematology Association (EHA) Congress, being held in Milan, Italy, and virtually, June 12-15, 2025. Two oral presentations will feature data from the Phase 1/2 EPCORE® NHL-2 trial evaluating epcoritamab plus rituximab and ifosfamide-carboplatin-etoposide (R-ICE) in patients with relapsed/refractory (R/R) DLBCL eligible for autologous stem cell transplantation, and the Phase 1/2 EPCORE NHL-5 trial evaluating epcoritamab plus polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (pola-R-CHP) in previously-untreated patients with DLBCL.» Mehr auf globenewswire.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 95,84 Mio | 82,75% |
Bruttoeinkommen | 90,21 Mio | 83,00% |
Nettoeinkommen | 26,14 Mio | 85,29% |
EBITDA | 35,52 Mio | 69,23% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 11,05 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 619,98 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 26,55€ - 15,22€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,9 |
KGV (PE Ratio) | 12,53 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,89 |
KBV (PB Ratio) | 15,88 |
KUV (PS Ratio) | 4,48 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
Name | Genmab ADR |
CEO | Dr. Jan G.J. van de Winkel Ph.D. |
Sitz | Copenhagen, USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | GMAB |
Frankfurt | GE91.F |
Düsseldorf | GE91.DU |
München | GE91.MU |
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