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News


  • Transactions in Connection with Share Buy-back Program

    Company Announcement COPENHAGEN, Denmark; May 19, 2025 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB). On March 25, 2025, Genmab announced the initiation of a share buy-back program to repurchase up to 2.2 million shares to reduce capital and to honor our commitments under the Restricted Stock Unit program.» Mehr auf globenewswire.com


  • Genmab A/S: Transitioning From Royalty Model To Commercial-Stage Oncology

    Genmab has promising proprietary antibody platforms and partnerships that have helped it transition from licensor to commercial-stage biotech. Their robust royalty stream from Darzalex and Kesimpta funds R&D, while net product sales of epcoritamab and Tivdak are quickly growing as well. Their late-stage pipeline includes epcoritamab label expansions, Rina-S in ovarian cancer, and Acsunilimab in NSCLC. Each of these candidates targets large TAMs.» Mehr auf seekingalpha.com


  • Genmab to Present New and Updated Results from its Robust Epcoritamab (EPKINLY®) Development Program at the 2025 European Hematology Association (EHA) Congress

    Media Release COPENHAGEN, Denmark; May 14, 2025 Data from 14 abstracts highlight the depth, breadth, and strength of Genmab's comprehensive epcoritamab development program across multiple patient populations and treatment settings Genmab A/S (Nasdaq: GMAB ) announced today that it will present 14 abstracts evaluating epcoritamab, a T-cell engaging bispecific antibody administered subcutaneously, as a monotherapy and in combination across disease settings in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and follicular lymphoma (FL) at the 30th European Hematology Association (EHA) Congress, being held in Milan, Italy, and virtually, June 12-15, 2025. Two oral presentations will feature data from the Phase 1/2 EPCORE® NHL-2 trial evaluating epcoritamab plus rituximab and ifosfamide-carboplatin-etoposide (R-ICE) in patients with relapsed/refractory (R/R) DLBCL eligible for autologous stem cell transplantation, and the Phase 1/2 EPCORE NHL-5 trial evaluating epcoritamab plus polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (pola-R-CHP) in previously-untreated patients with DLBCL.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab ADR einen Umsatz von +95,84 Mio und ein Nettoeinkommen von +26,14 Mio
(EUR)März 2025
YOY
Umsatz+95,84 Mio82,75%
Bruttoeinkommen+90,21 Mio83,00%
Nettoeinkommen+26,14 Mio85,29%
EBITDA+35,52 Mio69,23%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+11,05 Mrd
Anzahl Aktien
619,98 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+26,55 - +15,22
DividendenNein
Beta
0,9
KGV (PE Ratio)
+12,53
KGWV (PEG Ratio)
0,89
KBV (PB Ratio)
+15,88
KUV (PS Ratio)
+4,48

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.

Name
Genmab ADR
CEO
Dr. Jan G.J. van de Winkel Ph.D.
SitzCopenhagen,
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
Mitarbeiter2.638

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