Kurse werden geladen...
Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 38,94€(+96,67%). Der Median liegt bei 38,94€(+96,67%).
Kaufen | 11 |
Halten | 4 |
Verkaufen | 1 |
Scoring-Modelle
Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
HGI-Strategie | 7 / 18 |
Levermann-Strategie | 3 / 13 |
News
Transactions in Connection with Share Buy-back Program
Company Announcement COPENHAGEN, Denmark; June 10, 2025 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB). On March 25, 2025, Genmab announced the initiation of a share buy-back program to repurchase up to 2.2 million shares to reduce capital and to honor our commitments under the Restricted Stock Unit program.» Mehr auf globenewswire.com
Why Genmab Stock Smashed It on Monday
On a generally upbeat Monday for the stock market, investors weren't only buying into U.S. companies. Quite a few of them also piled into the American Depositary Receipts (ADRs) of Danish biotech Genmab (GMAB 3.94%), on the back of encouraging news from the laboratory.» Mehr auf fool.com
Genmab Announces Investigational Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Demonstrates Encouraging Anti-Tumor Activity in Heavily Pretreated Patients with Advanced Endometrial Cancer in Phase 1/2 RAINFOL™-01 Trial
Media Release COPENHAGEN, Denmark; June 2, 2025 New data showed that rinatabart sesutecan (Rina-S ® ) 100 mg/m 2 led to a confirmed objective response rate (ORR) of 50.0 percent, including two complete responses (CR), and median duration of response (mDOR) was not reached after a median follow-up of 7.7 months Continued evaluation of single-agent Rina-S 100 mg/m 2 in patients with advanced endometrial cancer (EC) is ongoing in the Phase 2 RAINFOL™-01 trial and will be further evaluated in a planned Phase 3 trial Genmab A/S (Nasdaq: GMAB ) announced today new data from cohort B2 of the Phase 1/2 RAINFOL ™ -01 trial evaluating rinatabart sesutecan (Rina-S®), an investigational folate receptor alpha (FRα)-targeted, TOPO1-inhibitor antibody-drug conjugate (ADC). The study showed that with a median on-study follow-up of 7.7 months, treatment with Rina-S 100 mg/m2 every 3 weeks (Q3W) resulted in a 50.0 percent confirmed objective response rate (ORR), including two complete responses (CR), in heavily pre-treated advanced endometrial cancer (EC) patients who experienced disease progression on or after treatment with platinum-based chemotherapy and an immune checkpoint inhibitor.» Mehr auf globenewswire.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 95,84 Mio | 82,75% |
Bruttoeinkommen | 90,21 Mio | 83,00% |
Nettoeinkommen | 26,14 Mio | 85,29% |
EBITDA | 35,52 Mio | 69,23% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 12,06 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 615,91 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 24,72€ - 14,92€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,82 |
KGV (PE Ratio) | 14,00 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,00 |
KBV (PB Ratio) | 17,74 |
KUV (PS Ratio) | 5,01 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
Name | Genmab ADR |
CEO | Dr. Jan G.J. van de Winkel Ph.D. |
Sitz | Copenhagen, USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | GMAB |
Frankfurt | GE91.F |
Düsseldorf | GE91.DU |
München | GE91.MU |
Assets entdecken
Shareholder von Genmab ADR investieren auch in folgende Assets