Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +35,60€(+42,40%). Der Median liegt bei +35,60€(+42,40%).

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Genmab will Merus für acht Milliarden US-Dollar kaufen
Genmab bietet 97 US-Dollar je Aktie und will Merus vollständig in bar übernehmen; die Transaktion hat einen Wert von rund acht Milliarden US-Dollar und soll voraussichtlich Anfang Q1 2026 abgeschlossen werden. Kernmotiv ist die Übernahme von Petosemtamab, einem Phase‑3-Kandidaten für Kopf‑Hals-Tumoren, um Genmabs Onkologie-Portfolio zu stärken. Vorstände beider Unternehmen haben dem Deal zugestimmt. Nach der Ankündigung stieg die Merus‑Aktie stark, während Genmab‑Papier in Kopenhagen nachgab.» Mehr auf finanzen.net
Genmab erhöht Kapital durch Ausübung von Mitarbeiteroptionen und berichtet starke Q2-Zahlen
Genmab A/S hat aufgrund ausgeübter Mitarbeiteroptionsscheine 4.563 neue Stammaktien ausgegeben (rund 0,01% des Kapitals) und erzielt daraus Erlöse von ca. 4,7 Mio. DKK; die neuen Aktien sind dividendenberechtigt und sollen an der Nasdaq Kopenhagen notiert werden. Das Unternehmen weist solide Kennzahlen auf (Bruttogewinnmarge 94,5%, mehr liquide Mittel als Schulden) und meldete für Q2 2025 bessere Ergebnisse als erwartet: EPS von 0,542 USD und Umsatz von 925 Mio. USD, woraufhin die Aktie kurzzeitig um 5,49% stieg.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab ADR einen Umsatz von 785,69 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 285,40 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+785,69 Mio	8,47%
Bruttoeinkommen	+737,27 Mio	5,50%
Nettoeinkommen	+285,40 Mio	51,17%
EBITDA	+380,53 Mio	32,24%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+16,18 Mrd€
Anzahl Aktien	631,02 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+28,86€ - +14,78€
Dividenden	Nein
Beta	0,82
KGV (PE Ratio)	+13,62
KGWV (PEG Ratio)	+1,33
KBV (PB Ratio)	+3,46
KUV (PS Ratio)	+5,07

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.