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Genmab startet Aktienrückkaufprogramm bis zu 725 Millionen DKK
Genmab kündigt ein Rückkaufprogramm zum Erwerb von bis zu 342.130 eigenen Aktien im Gesamtwert von maximal 725 Millionen DKK an, um Verpflichtungen aus seinem Restricted-Stock-Unit-Programm zu erfüllen. Das Programm läuft vom 18. Februar bis spätestens 31. März 2026 und wird nicht-diskretionär über Danske Bank an der NASDAQ Kopenhagen und multilateralen Handelssystemen durchgeführt, unter Einhaltung von EU-Vorschriften und einem täglichen Volumenlimit von 25 % des 20-Tage-Durchschnitts. Genmab hält aktuell 2.615.851 eigene Aktien (4,07 %), weist eine starke Liquidität mit einer Current Ratio von 6,03 auf und will wöchentlich über die Transaktionen berichten.» Mehr auf de.investing.com
Genmab steigert Jahresumsatz 2025 um 19% und bestätigt Pipeline‑Fortschritt
Genmab meldet für 2025 einen Umsatz von 3,72 Mrd. $ (+19%) und ein starkes Produktwachstum, getragen von EPKINLY (468 Mio. $, +67%) und TIVDAK (164 Mio., +26%). Das Quartals‑EPS lag mit 0,385 $ unter den Erwartungen, der Q4‑Umsatz von 1,12 Mrd. $ übertraf jedoch die Prognosen. Das Unternehmen investierte 2,219 Mrd. $ in F&E, erwartet bis 2027 mehrere Markteinführungen und prognostiziert für 2026 einen Umsatz von 4,065–4,395 Mrd. $ bei Fokus auf Pipelineentwicklung, Merus‑Integration und Schuldenabbau.» Mehr auf de.investing.com
Genmab meldet DARZALEX-Umsatz 2025 von 14,35 Mrd. $; Analysten erhöhen Kursziele
Genmab sagte, die von J&J ausgewiesenen Netto-Handelsumsätze von DARZALEX beliefen sich 2025 auf 14,351 Milliarden US-Dollar, davon 8,266 Milliarden US-Dollar in den USA und 6,085 Milliarden US-Dollar international, wodurch Genmab Tantiemen aus seinem Lizenzvertrag erzielte. H.C. Wainwright hob sein Kursziel auf 39 $ (zuvor 41 $) an und behielt ein Buy-Rating bei, wies dabei jedoch darauf hin, dass Epkinly trotz eines gescheiterten primären Studienendpunkts noch eine vollständige Zulassung erhalten könnte; BofA erhöhte sein Ziel auf 38,50 $ und bestätigte die Kaufempfehlung mit dem Hinweis auf mehrere Katalysatoren im Jahr 2026, von denen jeder ein erhebliches Spitzenumsatzpotenzial hat. Das Unternehmen konzentriert sich weiterhin auf sein Antikörper-Therapeutika-Portfolio, wobei DARZALEX ein wichtiger Umsatztreiber ist.» Mehr auf finance.yahoo.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 5,56 Mrd | 648,47% |
| Bruttoeinkommen | 5,25 Mrd | 642,53% |
| Nettoeinkommen | 341,70 Mio | 101,21% |
| EBITDA | 428,62 Mio | 72,81% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 16,11 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,60 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 302,11€ - 154,87€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,8 |
KGV (PE Ratio) | 15,63 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,58 |
KBV (PB Ratio) | 20,92 |
KUV (PS Ratio) | 5,04 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen, Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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