Kurse werden geladen...
Prognose
| Kaufen | 6 |
| Halten | 4 |
| Verkaufen | 2 |
Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 11 / 18 |
| Levermann-Strategie | 2 / 13 |
News Zum News-Feed
Genmab schließt KI‑Partnerschaft mit Anthropic – Aktie zieht an
Genmab hat eine Kooperation mit dem KI‑Unternehmen Anthropic angekündigt, um maßgeschneiderte Claude‑basierte KI‑Lösungen zur Beschleunigung von Forschung und Entwicklung einzusetzen. Die Tools sollen Datenverarbeitung, Analyse und Dokumentenerstellung innerhalb vorgegebener Parameter unter menschlicher Aufsicht optimieren und manuellen Aufwand reduzieren. Die Partnerschaft unterstützt Genmabs digitale KI‑Strategie zur Beschleunigung seiner späten Antikörper‑Programme; die Aktie stieg daraufhin um rund 2,5 %.» Mehr auf de.investing.com
Genmab hervorgehoben nach soliden Ergebnissen, positiven Epkinly‑Studien und FDA Breakthrough für Rina‑S
Der Q3‑2025‑Investorenbrief von Baird Chautauqua wies auf Genmab hin nach soliden Ergebnissen und positiven Phase‑II‑ und Phase‑III‑Resultaten für Epkinly. Genmabs Wirkstoffkandidat Rina‑S erhielt die FDA Breakthrough Therapy designation bei fortgeschrittenem Endometriumkarzinom. Die Aktie schloss am 30. Dez. 2025 bei $31.49, liegt über 12 Monate um etwa 50,9 % im Plus und hat eine Marktkapitalisierung von $19.522 billion.» Mehr auf finance.yahoo.com
Genmab schließt Übernahme von Merus ab und leitet Delisting ein
Genmab hat die Übernahme von Merus mittels Back‑end‑Merger abgeschlossen und alle verbleibenden Merus‑Aktien für ungültig erklärt. Merus‑Aktionäre erhielten 97,00 US‑Dollar je Aktie in bar, abzüglich Quellensteuern (inkl. niederländischer Dividendensteuer von 10,67 US‑Dollar je Aktie). Rund 97,4 % der Aktien wurden angedient; die Merus‑Aktie wurde vor Handelsbeginn ausgesetzt, ein Delisting und die Deregistrierung bei der SEC wurden beantragt. Mit Wirksamwerden der Fusion schieden zwei Mitglieder des Verwaltungsrats von Merus aus.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 5,56 Mrd | 648,47% |
| Bruttoeinkommen | 821,45 Mio | 16,26% |
| Nettoeinkommen | 341,70 Mio | 101,21% |
| EBITDA | 428,62 Mio | 72,81% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 16,54 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,57 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 288,13€ - 154,84€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,79 |
KGV (PE Ratio) | 16,06 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,62 |
KBV (PB Ratio) | 21,50 |
KUV (PS Ratio) | 5,17 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen, Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
Assets entdecken
Shareholder von Genmab investieren auch in folgende Assets


