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Genmab schließt Merus-Übernahme für 6,9 Mrd. US-Dollar ab und besetzt Vorstand neu
Genmab hat die Übernahme von Merus für rund 6,9 Mrd. US-Dollar abgeschlossen, nachdem die Tochtergesellschaft 94,2 % der ausstehenden Aktien zu 97,00 US-Dollar je Aktie erworben hat. Eine weitere Annahmefrist läuft bis zum 29. Dezember 2025, eingereichte Aktien werden zum gleichen Preis vergütet. Bei Merus kam es zu einem Kontrollwechsel: mehrere Aufsichtsratsmitglieder und Executive Officers traten zurück, neue Direktoren wurden ernannt und Jan van de Winkel übernimmt zusätzlich die Rolle des CEO. Alle ausstehenden Merus-Optionen wurden sofort unverfallbar und gegen Barzahlung eingezogen.» Mehr auf de.investing.com
Genmab: Epcoritamab‑Kombination reduziert Progressions‑/Sterberisiko bei follikulärem Lymphom um 79 %
Die Phase‑3‑Studie EPCORE FL‑1 zeigt, dass EPKINLY (Epcoritamab) plus Rituximab und Lenalidomid das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod bei rezidivierendem/refraktärem follikulärem Lymphom gegenüber R2 allein um 79 % senkt. Die Kombitherapie erzielte eine Gesamtansprechrate von 95 % vs. 79 % für R2 und vollständige Remissionen bei 83 % vs. 50 %; die 12‑Monats‑Ansprechdauer lag bei 89 % vs. 49 %. Das Sicherheitsprofil zeigte höhere Raten schwerer Nebenwirkungen (Grad 3–4) unter der Kombination, tödliche Ereignisse waren jedoch seltener als unter R2. Die FDA hat EPKINLY + R2 im November 2025 zugelassen; Genmab finanzierte zudem die Merus‑Übernahme durch eine Anleiheemission über 2,5 Mrd. $.» Mehr auf de.investing.com
Genmab: EPKINLY reduziert Progressionsrisiko bei follikulärem Lymphom um 79 %
Die Phase‑3‑Studie EPCORE FL‑1 zeigt, dass EPKINLY (epcoritamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid das Risiko für Progression oder Tod um 79 % gegenüber alleiniger R2‑Therapie reduziert. Die Gesamtansprechrate lag bei 95 % versus 79 %, die vollständige Remissionsrate bei 83 % versus 50 % und die Ansprechdauer nach 12 Monaten bei 89 % versus 49 %. Die FDA hat EPKINLY + R2 im November 2025 für rezidiviertes/refraktäres follikuläres Lymphom in der Zweitlinie zugelassen; Grad‑3/4‑Nebenwirkungen traten häufiger auf (90,1 % vs. 67,6 %). Genmab platzierte zudem vorrangige Anleihen über 2,5 Mrd. USD zur Finanzierung der Übernahme von Merus; H.C. Wainwright behielt die Einstufung „Buy“ und erhöhte das Kursziel auf 41,00 USD.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 870,88 Mio | 17,19% |
| Bruttoeinkommen | 821,45 Mio | 16,26% |
| Nettoeinkommen | 341,70 Mio | 101,21% |
| EBITDA | 428,62 Mio | 72,81% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 16,73 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,57 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 286,48€ - 144,75€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,79 |
KGV (PE Ratio) | 14,52 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,42 |
KBV (PB Ratio) | 3,69 |
KUV (PS Ratio) | 5,41 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen, Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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