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Genmab erweitert Onkologie-Pipeline und erwartet mehrere Phase‑III‑Daten
Genmab präsentierte auf der Morgan Stanley Healthcare Conference ein erweitertes Onkologie-Portfolio mit drei Wirkstoffen in der Spätphase und erzielte im ersten Halbjahr ein Umsatzwachstum von 25% sowie einen Anstieg des Betriebsgewinns um 18%. Schlüsselprogramme sind Petosemtamab (Fokus Kopf-Hals- und kolorektales Karzinom), EPKINLY und Rina-S; für alle drei werden wichtige Phase‑III-Ergebnisse im 4. Quartal 2024 erwartet, weitere Petosemtamab-Daten folgen Anfang 2025. Das Management betont das Wachstumspotenzial bei positiven Daten, weist jedoch auf das Risiko hin, mehrere späte Programme gleichzeitig zu managen. » Mehr auf de.investing.com
Genmab stellt Pipeline vor – drei Phase‑III‑Ergebnisse in den nächsten 6–12 Monaten erwartet
Genmab präsentierte auf der Wells Fargo Healthcare‑Konferenz eine fortgeschrittene Onkologie‑Pipeline und erwartet in den nächsten 6 bis 12 Monaten entscheidende Phase‑III‑Daten zu Epcoritamab, Petosemtamab und Rina‑S. Epcoritamab gewinnt Marktanteile nach Zulassungsanpassung und zielt insbesondere auf die Erstlinienbehandlung von DLBCL als wichtigste kommerzielle Chance. Petosemtamab zeigte vielversprechende Phase‑II‑Daten bei Kopf‑Hals‑Tumoren und kolorektalem Karzinom und wird als chemotherapiefreie, potenziell best‑in‑class Option positioniert. Rina‑S weist starke Ansprechraten bei Eierstockkrebs auf und wird breit ohne Biomarker‑Selektion entwickelt; die kommenden Daten gelten als Schlüsselmoment für Genmabs Wachstumsprofil. » Mehr auf de.investing.com
Genmab: Blutkrebsmedikament EPKINLY treibt Wachstum nach 48% Verkaufsanstieg im H1
Genmab fokussiert auf monoklonale Antikörper in der Onkologie; Wachstumstreiber ist das Blutkrebsmedikament EPKINLY, dessen Verkäufe im ersten Halbjahr um 48% gestiegen sind. Bispezifische Antikörper wie EPKINLY erlauben gezieltere Behandlungen und schonen mehr gesunde Zellen als klassische Chemotherapie, obwohl Nebenwirkungen bestehen. Weitere Behandlungslösungen befinden sich in Entwicklung, was das Wachstumspotenzial des Unternehmens stützt. » Mehr auf finanzen.net
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,01 Mrd. | 28,98 % |
| Bruttogewinn | 938,42 Mio. | 27,46 % |
| Nettogewinn | 265,49 Mio. | 6,85 % |
| EBITDA | 377,65 Mio. | 0,62 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 18,56 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 61,39 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | 306,08 € - 202,27 € |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,70 |
KGV (PE Ratio) | 27,10 |
KGWV (PEG Ratio) | -0,32 |
KBV (PB Ratio) | 3,57 |
KUV (PS Ratio) | 2,21 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen,
cd Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 3.119 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |