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Starke Phase‑III‑Daten zu Epkinly treiben Genmab-Aktie an
Die Genmab-Aktie stieg nach überzeugenden Zwischenergebnissen einer Phase‑III-Studie mit Epkinly plus Lenalidomid um mehr als 6%. Die Kombination zeigte ein statistisch signifikantes Hazard Ratio von 0,40 für das progressionsfreie Überleben gegenüber dem Chemotherapie-Regime R-GemOx. Bank of America wertet das Ergebnis als Beleg für ein konkurrenzfähiges Wirksamkeitsprofil und ein konsistentes Sicherheitsprofil, das Bedenken nach einem früheren Monotherapie-Fehlschlag mindert. Positive Daten könnten die Stimmung vor weiteren Studienergebnissen zu Rina-S und Petosemtamab verbessern und laut BofA den Gewinnprognosen langfristig deutlich Auftrieb geben. » Mehr auf de.investing.com
Positive Phase‑3‑Daten zu Epcoritamab treiben Genmab‑Aktie
Genmab meldet positive Topline‑Ergebnisse der Phase‑3‑Studie EPCORE DLBCL‑4: Die Kombination Epcoritamab plus Lenalidomid erreichte den primären Endpunkt und reduzierte das Risiko für Progression oder Tod um 60 % (HR 0,40). Die Behandlung zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens. Die Aktie stieg im nachbörslichen Handel um 3,4 %; Genmab und AbbVie wollen die Daten mit Zulassungsbehörden besprechen und detaillierte Ergebnisse auf einer Fachkonferenz präsentieren. » Mehr auf de.investing.com
Genmab: Epcoritamab-Kombination liefert starke Phase‑III-Subgruppenresultate beim follikulären Lymphom
Genmab stellte in einer Post‑hoc‑Subgruppenanalyse der Phase‑III‑Studie EPCORE FL‑1 deutlich verbesserte Ergebnisse für Epcoritamab plus Rituximab und Lenalidomid gegenüber Rituximab und Lenalidomid allein vor. Bei 481 randomisierten Patienten zeigten sich durchweg Hazard Ratios <0,3 für das progressionsfreie Überleben und höhere Gesamt- sowie Komplettansprechraten in Niedrig‑ und Hochrisiko‑Subgruppen. Das Sicherheitsprofil war in den Subgruppen beherrschbar; Epcoritamab ist in über 65 Gebieten zugelassen. Genmab meldet zuletzt 21% Umsatzwachstum auf 3,9 Mrd. $ und eine Marktkapitalisierung von 15,25 Mrd. $. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 761,40 Mio | 10,43% |
| Bruttoeinkommen | 706,16 Mio | 8,81% |
| Nettoeinkommen | 45,04 Mio | 75,01% |
| EBITDA | 185,74 Mio | 24,17% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 14,11 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,39 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 301,95€ - 170,57€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,68 |
KGV (PE Ratio) | 19,75 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,23 |
KBV (PB Ratio) | 2,84 |
KUV (PS Ratio) | 1,72 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
| Name | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sitz | Copenhagen,
Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 10.02.2021 |
| Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |
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