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  • Genmab verdoppelt sich nach drei Phase‑3-Siegen und setzt verstärkt auf eigene Medikamente

    Die Aktien von Genmab haben sich in drei Monaten verdoppelt, nachdem im Oktober drei positive Phase‑3-Ergebnisse bei Krebsstudien veröffentlicht wurden, darunter petosemtamab in Kombination mit Keytruda, das das Sterberisiko bei rezidivierendem oder metastasiertem Kopf‑Hals‑Karzinom halbierte. Das dänische Biotech‑Unternehmen nutzt Lizenzzahlungen aus Medikamenten wie Darzalex, um Übernahmen zu finanzieren und größere kommerzielle Anteile an selbst entwickelten Arzneien zu halten: Es hat petosemtamab und Rina‑S vollständig übernommen und Epkinly gemeinsam mit AbbVie co‑vermarktet. Das Management erwartet, dass petosemtamab ein Milliardenvermögen wird, und baut die kommerzielle Infrastruktur aus, um mehrheitlich gehaltene Präparate direkt zu verkaufen, räumt dabei aber höhere Kosten und Marktrisiken ein. Genmab wird die Zahlen für das dritte Quartal am 5. November veröffentlichen. » Mehr auf cnbc.com


  • Genmab erzielt positive Studiendaten zu Petosemtamab und erreicht neues Allzeithoch

    Genmab stellte Daten zu Petosemtamab vor, die klinischen Erfolg bei Kopf‑Hals‑Tumoren zeigen und die Qualität der eigenen Forschung unterstreichen. Stabilen Einnahmen aus dem Multiple‑Myelom‑Medikament Darzalex ermöglichen dem Konzern den Ausbau der eigenständigen Onkologie‑Vermarktung. Die Fortschritte trugen zu einem frischen Allzeithoch der Aktie bei. » Mehr auf finanzen.net


  • Genmab erzielt positive Phase‑3‑Daten zu Petosemtamab und Aktie steigt 25 Prozent

    Die Phase‑3‑Studie LiGeR‑HN1 zeigt, dass Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei PD‑L1‑positivem Kopf‑Hals‑Plattenepithelkarzinom beide primären Endpunkte erreichte und das Sterberisiko um 50 Prozent reduzierte. Genmab will nun Gespräche mit globalen Zulassungsbehörden aufnehmen und die detaillierten Ergebnisse auf einer Fachkonferenz präsentieren. Die Nachricht trieb die Aktie um rund 25 Prozent nach oben und dämpft vorerst Sorgen über Erlösrisiken nach dem Darzalex‑Patentablauf. » Mehr auf deraktionaer.de


  • Genmab: Positive Phase‑2‑Daten zu Petosemtamab bei metastasiertem Kolorektalkarzinom

    Petosemtamab zeigte in Phase‑2‑Kombinationsstudien mit Standardchemotherapien Ansprechraten von 75 % in der Erstlinie und 67 % in der Zweitlinie bei metastasiertem Kolorektalkarzinom. Das Sicherheitsprofil war solide mit therapiebedingten Abbruchraten von 3–5 % und keinen behandlungsbedingten Todesfällen. Die gereiften Daten stützen das globale Phase‑3‑Programm und untermauern das kommerzielle Potenzial des bispezifischen Wirkstoffs. » Mehr auf finanzen.net


  • Genmab steigt nach Studiendaten auf Mehrjahreshoch und signalisiert weiteres Kurspotenzial

    Genmab klettert nach positiven Studiendaten auf ein Mehrjahreshoch, was ein frisches Kaufsignal für Trendfolger erzeugt. Analysen heben hervor, dass eine Ausweitung des Patientenkreises für Epcoritamab dem Unternehmen Blockbuster-Potenzial bringen könnte. Lizenzzahlungen für Darzalex schaffen ein finanzielles Polster, das die klinische Weiterentwicklung aus dem eigenen Cashflow unterstützt und weitere Kursanstiege ermöglichen dürfte. » Mehr auf finanzen.net

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab einen Umsatz von 1,05 Mrd. € und einen Nettogewinn von 301,93 Mio. €
(EUR) September 2026
YoY
Umsatz 1,05 Mrd. 81,16 %
Bruttogewinn 970,25 Mio. 18,11 %
Nettogewinn 301,93 Mio. 11,64 %
EBITDA 434,36 Mio. 1,34 %

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
30,1 Mrd. €
Anzahl Aktien
61,49 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief
527,94 € - 202,24 €
Dividenden Nein
Beta
0,65
KGV (PE Ratio)
46,06
KGWV (PEG Ratio)
-0,55
KBV (PB Ratio)
5,30
KUV (PS Ratio)
7,82

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.

Name
Genmab
CEO
Jan van de Winkel
Sitz Copenhagen, cd
Dänemark
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
10.02.2021
Mitarbeiter 3.119

Ticker Symbole

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