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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 23,45€ (+25,40%). Der Median liegt bei 23,45€ (+25,40%).
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Xencor erreicht 52-Wochen-Hoch bei 21,34 USD
Die Aktie von Xencor notiert bei 21,40 USD und hat damit ein 52-Wochen-Hoch von 21,34 USD erreicht; die Marktkapitalisierung liegt bei rund 1,57 Mrd. USD. Der Kurs hat sich seit dem 52-Wochen-Tief bei 6,92 USD stark erholt und ist im letzten Jahr um 154,93 % gestiegen, wird laut InvestingPro aber aktuell über seinem Fair-Value geschätzt. Xencor kündigte zudem an, Ergebnisse der Phase‑1‑Studie zu XmAb819 auf dem ESMO‑Kongress 2026 vorzustellen; die Quartalszahlen folgen in sechs Tagen. » Mehr auf de.investing.com
Xencor erzielt 105 Mio. USD Vergleich mit Alexion über Ultomiris-US-Lizenzgebühren
Xencor hat mit Alexion eine Einigung über US-Lizenzgebühren für Ultomiris erzielt und erhält 105 Millionen US-Dollar in zwei gleichen Raten (52,5 Mio. USD im August, Rest am ersten Jahrestag). Nach der Zahlung ist Alexion von weiteren Verpflichtungen zur Zahlung von Lizenzgebühren für US-Umsätze von Ultomiris befreit; Xencor behält Lizenzgebühren für Umsätze außerhalb der USA. Vorstandschef Bassil Dahiyat sagt, die Einigung schaffe sofortige Liquidität und spiegeln den Wert der bis 2028 erwarteten US-Lizenzgebühren wider. Xencor erwartet nach aktueller Planung ausreichende Mittel bis 2028 und will die Prognose für liquiden Mittel zum Jahresende 2026 mit den Q2-Zahlen aktualisieren. » Mehr auf de.investing.com
Xencor präsentiert Phase‑1‑Daten zu XmAb819 auf ESMO‑Kongress
Xencor gab bekannt, dass Ergebnisse der Phase‑1‑Studie zu XmAb819, einem ENPP3 x CD3 bispezifischen Antikörper bei fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom, zur Präsentation auf dem ESMO‑Kongress 2026 in Madrid angenommen wurden. Die Präsentation übernimmt Dr. Sumanta Pal; das Abstract wird am 18. Oktober online verfügbar sein. Expansionskohorten prüfen derzeit intravenöse Dosen zur Dosisauswahl für eine geplante zulassungsrelevante Phase‑3‑Studie, Substudien für weitere Tumorarten laufen oder werden eröffnet, und eine Phase‑3‑Monotherapiestudie soll 2027 starten. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 3,90 Mio | 87,11% |
| Bruttoeinkommen | 1,68 Mio | 93,94% |
| Nettoeinkommen | −111,37 Mio | 148,84% |
| EBITDA | −104,85 Mio | 207,34% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 1,38 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 74,14 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 18,89€ - 6,01€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,86 |
KGV (PE Ratio) | −9,38 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,14 |
KBV (PB Ratio) | 3,14 |
KUV (PS Ratio) | 16,37 |
Unternehmensprofil
Xencor, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von maßgeschneiderten monoklonalen Antikörpern und Zytokin-Therapeutika zur Behandlung von Patienten mit Krebs und Autoimmunerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen bietet Sotrovimab, das auf das SARS-CoV-2-Virus abzielt, Ultomiris für die Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie und atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom sowie Monjuvi für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Zu den Produktkandidaten gehören Plamotamab, ein auf den Tumor ausgerichteter Antikörper, der sich in der klinischen Phase I zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms befindet, Vudalimab, ein bispezifischer Antikörper, der sich in der klinischen Phase II zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebses und anderer solider Tumorarten befindet, sowie Tidutamab, das sich in der klinischen Phase II zur Behandlung neuroendokriner Tumoren befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem XmAb306, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren befindet; XmAb104 und XmAb841, die sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren befinden; XmAb564, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen befindet; AMG 509, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von Prostatakrebs befindet; XmAb819 für Patienten mit Nierenzellkarzinom und Novartis XmAb. Darüber hinaus entwickelt es VIR-3434, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für Patienten mit Hepatitis-B-Virusinfektion befindet; VIR-2482, das sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Influenza A befindet; VIR-7832, das sich in einer Phase-1b/2a-Studie zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 befindet; und BMS-986414 + BMS-986413 befindet sich in einer NIH-ACTIV-2-Studie der Phase 2/3 zur Behandlung von COVID-19. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen AIMab7195 zur Senkung des IgE-Spiegels im Blutserum, der allergische Reaktionen und allergische Erkrankungen vermittelt, Obexelimab zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und Xpro1595 zur Behandlung von Patienten mit Alzheimer-Krankheit, leichter kognitiver Beeinträchtigung und Depression. Xencor, Inc. wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Monrovia, Kalifornien.
| Name | Xencor |
| CEO | Bassil I. Dahiyat |
| Sitz | Pasadena,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 03.12.2013 |
| Mitarbeiter | 260 |
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SIX | XE9.SW |
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