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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 25,07€ (+139,90%). Der Median liegt bei 23,98€ (+129,47%).
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News Zum News-Feed
Xencor stellt Pipeline‑Fortschritte vor und peilt zulassungsrelevante Studien an
Xencor fokussiert sich auf die Weiterentwicklung seiner Onkologie‑ und Immunologie‑Programme mit den Leitkandidaten XmAb819, XmAb541 und XmAb942. XmAb819 zeigte eine Ansprechrate von 25 % bei stark vorbehandelten Nierenzellkarzinom‑Patienten und könnte in Zulassungsstudien ab 2027 getestet werden; Subkutantgabe und Kombinationstherapien werden untersucht. XmAb541 verzeichnet frühe positive Ansprechraten bei gynäkologischen Tumoren, und für XmAb942 läuft eine Phase‑2b‑Studie zur Dosisfindung bei Colitis ulcerosa; Datenveröffentlichungen sind für 2026/2027 geplant. Das Unternehmen bleibt offen für Partnerschaften, die von Datenqualität und Ressourcenbedarf abhängen, und nannte keine konkreten Finanzzahlen. » Mehr auf de.investing.com
Xencor stellt klinische Fortschritte vor und peilt Zulassungsstudien für 2027 an
Auf der Leerink-Gesundheitskonferenz präsentierte Xencor vielversprechende Ansprechraten für seine Onkologie- und Autoimmunprogramme: XmAb819 zeigte eine 25%ige Ansprechrate beim klarzelligen Nierenzellkarzinom und soll in einer zulassungsrelevanten Studie 2027 weiterverfolgt werden. Für XmAb541 wurden 30% Ansprechen bei Keimzell- und Ovarialtumoren berichtet; die Phase‑3-Dosis wird bis Jahresende finalisiert. Bei den Autoimmunkandidaten XmAb942 und XmAb412 werden bis Jahresende bzw. in Kürze weitere Daten erwartet, und das Unternehmen sieht für XmAb819 erhebliches kommerzielles Potenzial in späteren Therapielinien. » Mehr auf de.investing.com
Xencor fokussiert auf Onkologie und Autoimmunerkrankungen und meldet starke Liquidität
Auf der TD Cowen Konferenz stellt Xencor seinen strategischen Fokus auf neuartige Therapien in Onkologie und Autoimmunerkrankungen vor und betont eine robuste klinische Umsetzung. Wichtige Programme sind XmAb819 und XmAb541 (Onkologie) sowie XmAb942 (Autoimmunerkrankungen); erste Daten bei XmAb819 sind vielversprechend und sollen 2027 in eine zulassungsrelevante Entwicklung überführt werden. Das Unternehmen verfügt über mehr als 600 Millionen US-Dollar Barmittel und profitiert von Partnerschaften, die Lizenzzahlungen und finanzielle Flexibilität liefern; mehrere klinische Meilensteine werden für das laufende Jahr erwartet. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 24,07 Mio | 64,23% |
| Bruttoeinkommen | 21,87 Mio | 67,50% |
| Nettoeinkommen | −5,67 Mio | 88,97% |
| EBITDA | 4,83 Mio | 131,99% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 732,92 Mio€ |
Anzahl Aktien | 73,34 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 16,30€ - 6,03€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1 |
KGV (PE Ratio) | −9,26 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,27 |
KBV (PB Ratio) | 1,34 |
KUV (PS Ratio) | 6,69 |
Unternehmensprofil
Xencor, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von maßgeschneiderten monoklonalen Antikörpern und Zytokin-Therapeutika zur Behandlung von Patienten mit Krebs und Autoimmunerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen bietet Sotrovimab, das auf das SARS-CoV-2-Virus abzielt, Ultomiris für die Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie und atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom sowie Monjuvi für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Zu den Produktkandidaten gehören Plamotamab, ein auf den Tumor ausgerichteter Antikörper, der sich in der klinischen Phase I zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms befindet, Vudalimab, ein bispezifischer Antikörper, der sich in der klinischen Phase II zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebses und anderer solider Tumorarten befindet, sowie Tidutamab, das sich in der klinischen Phase II zur Behandlung neuroendokriner Tumoren befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem XmAb306, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren befindet; XmAb104 und XmAb841, die sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren befinden; XmAb564, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen befindet; AMG 509, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von Prostatakrebs befindet; XmAb819 für Patienten mit Nierenzellkarzinom und Novartis XmAb. Darüber hinaus entwickelt es VIR-3434, das sich in einer klinischen Phase-II-Studie für Patienten mit Hepatitis-B-Virusinfektion befindet; VIR-2482, das sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von Influenza A befindet; VIR-7832, das sich in einer Phase-1b/2a-Studie zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 befindet; und BMS-986414 + BMS-986413 befindet sich in einer NIH-ACTIV-2-Studie der Phase 2/3 zur Behandlung von COVID-19. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen AIMab7195 zur Senkung des IgE-Spiegels im Blutserum, der allergische Reaktionen und allergische Erkrankungen vermittelt, Obexelimab zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und Xpro1595 zur Behandlung von Patienten mit Alzheimer-Krankheit, leichter kognitiver Beeinträchtigung und Depression. Xencor, Inc. wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Monrovia, Kalifornien.
| Name | Xencor |
| CEO | Bassil I. Dahiyat |
| Sitz | Pasadena,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 03.12.2013 |
| Mitarbeiter | 250 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
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Frankfurt | XE9.F |
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SIX | XE9.SW |
München | XE9.MU |
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