Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +4,28€ (+292,66%). Der Median liegt bei +4,28€ (+292,66%).

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Immunic erfüllt NASDAQ-Mindestpreisanforderung erneut

Immunic erhielt eine Benachrichtigung der NASDAQ, dass die Stammaktie bis zum 26. März an mindestens 20 aufeinanderfolgenden Handelstagen einen Schlusskurs von 1,00 $ oder mehr aufwies, womit die Notierungsanforderung erfüllt ist. Die Aktie liegt bei 1,11 $, verzeichnet ein Jahresplus von 108 % und hat eine Marktkapitalisierung von 144,82 Mio. USD. Leitprogramm Vidofludimus-Calcium (IMU-838) befindet sich in Phase-3-Studien für schubförmige Multiple Sklerose mit erwarteten Top-Line-Daten bis Ende 2026; Analysten sehen Kursziele bis zu 10 $, während eine Analyse das Papier als stark überbewertet einstuft. » Mehr auf de.investing.com
Immunic beruft MS-Spezialisten Jon Congleton in den Verwaltungsrat

Immunic hat Jon Congleton mit Wirkung zum 27. März in den Verwaltungsrat berufen. Congleton bringt fast 40 Jahre Erfahrung im Biopharma-Bereich mit Schwerpunkt ZNS und Multiple Sklerose mit, war an der Markteinführung von Copaxone beteiligt und ist aktuell CEO von Mineralys Therapeutics. Die Berufung soll Immunic bei der Entwicklung und Kommerzialisierung von Vidofludimus Calcium unterstützen, dessen Phase-3-Topline-Daten bis Ende 2026 erwartet werden. Die Aktie hat trotz eines YTD-Anstiegs von 93 % und einer Marktkapitalisierung von 134 Mio. USD Analystenziele von 3–10 USD gegenüber dem Kurs von 1,03 USD; das Unternehmen weist Liquidität, aber hohen Cash-Burn auf. » Mehr auf de.investing.com
Immunic präsentiert Vidofludimus Calcium als MS-Blockbusterkandidaten auf Stifel CNS Forum

Immunic stellte auf dem Stifel CNS Forum einen strategischen Überblick zu Vidofludimus Calcium vor und betonte dessen dualen Wirkmechanismus gegen RMS und PPMS. Die Ergebnisse der Phase‑3‑Studien für schubförmig remittierende MS (ENSURE‑1/2) werden bis Ende 2026 erwartet, gefolgt von einer geplanten NDA‑Einreichung bei positiven Daten. Eine neue Phase‑3‑Studie für PPMS soll in der zweiten Jahreshälfte starten; deren Abschluss und Zulassung werden insgesamt rund fünf Jahre veranschlagt. Das Unternehmen hebt potenzielle neuroprotektive Effekte, ein günstiges Sicherheitsprofil und ein erhebliches Marktpotenzial insbesondere bei RMS hervor, räumt aber Wettbewerbsrisiken ein. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Immunic einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −16,45 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−35,80k	6,43%
Nettoeinkommen	−16,45 Mio	32,01%
EBITDA	−16,41 Mio	32,06%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+108,85 Mio€
Anzahl Aktien	98,69 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,29€ - +0,43€
Dividenden	Nein
Beta	1,37
KGV (PE Ratio)	−20,67
KGWV (PEG Ratio)	−0,74
KBV (PB Ratio)	−300,97
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Immunic, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, entwickelt eine Pipeline selektiver oraler immunologischer Therapien zur Behandlung chronischer Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen. Sein führendes Entwicklungsprogramm ist IMU-838, das sich in der klinischen Phase 2 zur Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose, entzündlichen Darmerkrankungen und anderen chronischen Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen sowie zur Behandlung von Coronaviruserkrankungen befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem IMU-935, einen inversen Agonisten von ROR?t, und IMU-856 zur Wiederherstellung der Darmbarrierefunktion bei Patienten, die an Krankheiten wie entzündlichen Darmerkrankungen, Reizdarmsyndrom mit Durchfall, durch Immun-Checkpoint-Inhibitoren ausgelöster Kolitis und anderen Erkrankungen der Darmbarrierefunktion leiden. Der Hauptsitz von Immunic, Inc. befindet sich in New York, New York.

Name	Immunic
CEO	Daniel Vitt
Sitz	New York City, ny USA
Website	immunic-therapeutics.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	17.04.2014
Mitarbeiter	91